尼古丁貼劑

玻璃酸鈉滴眼液

每片含尼古丁24.9毫克，16小時釋放尼古丁15毫克。輔料為：米色薄膜（色素，鋁和聚酯），聚異丁烯，聚丁烯，聚酯，防護膜（硅化處理的聚酯）。

化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n?；瘜W結(jié)構(gòu)式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120萬。

McNeilAB(瑞典)

參天制藥（中國）有限公司

H20090633

國藥準字J20130012

戒煙、煙癮控制、尼古丁依賴、吸煙相關(guān)疾病預防

詳見說明書。

療程的長短因人而異，通常，在完全停止吸煙的當天開始使用高劑量的規(guī)格（15毫克/16小時），至少持續(xù)12周，此后，在4周以上的時間內(nèi)逐漸降低劑量，整個療程應大于16周。不主張使用尼古丁貼劑超過6個月，但是，有些人可能需要更長時間的治療以避免重新吸煙。建議按下列步驟進行治療： 1．在開始的大約12周時間內(nèi)，每天使用一片15毫克/16小時的尼古丁貼劑。 2．在隨后的大約2周時間內(nèi)，每天使用一片10毫克/16小時的尼古丁貼劑。 3．在最后的大約2周時間內(nèi)，每天使用一片5毫克/16小時的尼古丁貼劑。 使用方法：早晨

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當增減。詳見說明書。

1.非吸煙者禁用。 2.心肌梗死、不穩(wěn)定性或惡化型勞累性心絞痛、變異型心絞痛、嚴重心律失常或腦血管意外者禁用本品。

至批準時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例（1.76％）。 主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），結(jié)膜充血10件（0.24％），眼瞼炎7件（0.17％）。出現(xiàn)不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。

戒煙、煙癮控制、尼古丁依賴、吸煙相關(guān)疾病預防

詳見說明書。

有嚴重心血管疾病的病人（例如閉塞性外周血管疾病、腦血管疾病、穩(wěn)定性心絞痛和失代償性心力衰竭），血管痙攣，未能控制的高血壓，中重度肝臟疾病，嚴重腎臟疾病，十二指腸和胃潰瘍，以上病人慎重使用本品。然而，持續(xù)吸煙比使用尼古丁薄荷型咀嚼膠會導致更為嚴重的危害。來自尼古丁類藥物和煙草的尼古丁都會引起腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺，因此，患有甲狀腺機能亢進癥和嗜鉻細胞瘤的患者應該慎重使用本品。糖尿病患者戒煙后可能需要更低的胰島素劑量。使用尼古丁制劑后，尼古丁依賴可能會在一個較低的水平持續(xù)。然而，使用純尼古丁比煙草的危害要小得

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時： 1)為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。 2)不要在配戴隱型眼鏡時滴眼。