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鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸昂丹司瓊注射液

鹽酸昂丹司瓊注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸昂丹司瓊注射液

批準文號:國藥準字H19980116

生產(chǎn)企業(yè): 上海中西制藥有限公司

功能主治:惡心、嘔吐、術后惡心嘔吐、化療引起的惡心嘔吐、放射治療引起的惡心嘔吐

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成分為鹽酸恩丹西酮,其化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產(chǎn)企業(yè)

上海中西制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H19980116

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

惡心、嘔吐、術后惡心嘔吐、化療引起的惡心嘔吐、放射治療引起的惡心嘔吐

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品通過靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。1療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。(1)成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對本品過敏者禁用。胃腸梗阻者忌用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現(xiàn)錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內(nèi)血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

藥理作用

本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強鎮(zhèn)吐作用?;熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5-HT,經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐,故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術后惡心、嘔吐的作用機制未明,但可能類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心,其作用

詳見說明書。

注意事項

對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應超過8mg;腹部手術后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應棄去;對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認為用聚乙烯輸液袋或I型玻璃瓶,本藥亦有相當?shù)姆€(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化鈉或5%w/v葡萄糖稀釋的樞復寧稀釋液表現(xiàn)

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發(fā)現(xiàn)肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現(xiàn)一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養(yǎng)不良狀態(tài)等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現(xiàn)過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現(xiàn)的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當?shù)奶幹?。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現(xiàn)惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調(diào)、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現(xiàn)癥狀惡化,需采取適當處理,采

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