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短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑
短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑

短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑

批準(zhǔn)文號(hào):H20100287

生產(chǎn)企業(yè): MilupaGmbH(德國)

功能主治:適用于胃腸道功能不全、消化吸收障礙、高分解代謝狀態(tài)、營養(yǎng)不良等患者的營養(yǎng)支持。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑
短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)劑
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

百普素為復(fù)方制劑,其主要成份為:麥芽糊精、水解乳清蛋白、植物油、中鏈甘油三酯(MCT)、乳化劑、礦物質(zhì)、維生素和微量元素等。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

MilupaGmbH(德國)

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20100287

國藥準(zhǔn)字H20204028

說明
作用與功效

適用于胃腸道功能不全、消化吸收障礙、高分解代謝狀態(tài)、營養(yǎng)不良等患者的營養(yǎng)支持。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1.在容器中先注入50毫升溫開水,加入百普素1袋,充分混合。待粉劑完全溶解后,再加溫開水至500毫升,輕輕攪拌混勻即可。 2.口服或管飼喂養(yǎng)。管飼喂養(yǎng)時(shí),先置一根喂養(yǎng)管到胃、十二指腸或空腸上端部分。正常滴速為每小時(shí)100-125毫升(開始時(shí)滴速宜慢),劑量根據(jù)病人需要,由醫(yī)生處方而定。 3.一般病人,每天給予2000kcal(4袋)即可滿足機(jī)體對(duì)營養(yǎng)成分的需求。 4.高代謝病人(燒傷、多發(fā)性創(chuàng)傷),每天可用到4000kcal(8袋)以適應(yīng)機(jī)體對(duì)能量需求的增加。 5.對(duì)初次胃腸道喂養(yǎng)的病人,初始劑量最好從每

本品推薦起始劑量為25mg。在每個(gè)重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進(jìn)展。其他詳見說明書。

副作用

1.腸道功能衰竭。 2.完全性腸道梗阻。 3.嚴(yán)重腹腔內(nèi)感染。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項(xiàng)包含1623名患者的大型隨機(jī)、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時(shí)間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進(jìn)展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個(gè)周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個(gè)周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時(shí)間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個(gè)月(0.1656.7個(gè)月)??傮w而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報(bào)告的最常見不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細(xì)胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報(bào)告的3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細(xì)胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細(xì)胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級(jí)、4級(jí)和嚴(yán)重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對(duì)本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马?xiàng)】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學(xué)類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對(duì)人類有致畸作用的活性物質(zhì),會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會(huì)發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對(duì)本品開具處方。該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)有以下強(qiáng)制要求:針對(duì)處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對(duì)RMP有效性的隨訪評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險(xiǎn)人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時(shí)發(fā)生懷孕的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認(rèn)為是沒有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)禁經(jīng)靜脈輸注。 2.溶解配制時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎操作以保證產(chǎn)品的衛(wèi)生,溶解配制好的產(chǎn)品應(yīng)盡量一次用完。若有剩余,于加蓋容器中,于4℃條件下保存,但不得超過24小時(shí)。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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