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甲磺酸羅哌卡因注射液
甲磺酸羅哌卡因注射液

甲磺酸羅哌卡因注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:甲磺酸羅哌卡因注射液

批準文號:國藥準字20052621

生產企業(yè): 武漢迪奧藥業(yè)有限公司

功能主治:局部麻醉、神經阻滯、椎管內麻醉、術后鎮(zhèn)痛、急性疼痛控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸羅哌卡因注射液
甲磺酸羅哌卡因注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

甲磺酸羅哌卡因

左乙拉西坦。

生產企業(yè)

武漢迪奧藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字20052621

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

局部麻醉、神經阻滯、椎管內麻醉、術后鎮(zhèn)痛、急性疼痛控制。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

濃度(mg/ml)容積(ml)劑量(mg)起效時間(min)持續(xù)時間(hr)外科手術麻醉腰椎硬膜外腔阻滯麻醉(外科手術)5.9615-3089.4-178.815-302-48.9

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

①對酰胺類局麻藥過敏者禁用。②嚴重肝病患者慎用。③低血壓和心動過緩患者慎用。④慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。⑤年老或伴其他嚴重疾患即需施用區(qū)域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

藥理作用

尚不明確

注意事項

區(qū)域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用于監(jiān)測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫(yī)務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發(fā)癥的診斷和治療。有些局部麻醉如頭頸都的注射,嚴重不良反應的發(fā)生率較高,而與所有的局麻藥無關。對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區(qū)域麻醉的病人,應特別注意。為降低嚴重不良反應的潛在危險,在施行麻醉前,應盡力改善病人的狀況,藥物劑量也應隨之調整。由于羅哌卡因在肝臟代謝,所以嚴重肝病患者應慎用,由于藥物排泄延遲,重復用

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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