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吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

批準文號:H20140475

生產(chǎn)企業(yè): AstraZenecaPtyLtd

功能主治:支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期的支氣管擴張、慢性支氣管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

本品主要成份為頭孢克肟

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZenecaPtyLtd

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

H20140475

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期的支氣管擴張、慢性支氣管炎。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

吸入用布地奈德混懸液:

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

對布地奈德或任何其它成分過敏者。

在總病例12,879例中,發(fā)現(xiàn)包括臨床檢查值異常在內(nèi)共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。  ?、眹乐夭涣挤磻? ?、判菘耍河捎谝鹦菘耍?

禁忌

見[用法用量]。詳見內(nèi)包裝說明書。同成人【用法用量】在三項成年患者中進行的吸入用布地奈德混懸液臨床試驗中,全部215例患者中有65人(30%)年齡為65歲以上,22人(10%)年齡為75歲以上。這些患者與較年輕的患者相比,在安全性指標上沒有差異。其它的臨床報道或者醫(yī)學觀察也沒有在老年患者和較為年輕的患者中發(fā)現(xiàn)差異。

藥理作用

本品不為含鹵素的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,具有抑制呼吸道炎癥反應,減輕呼吸道高反應性,緩解支氣管痙攣等作用。布地奈德是一種強效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。在標準體外模型及動物模型中,布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍,其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗)。作為全身活性評價結果,布地奈德在大鼠胸腺退化試驗中,經(jīng)皮下給藥的效能約為皮質(zhì)醇的40倍,而其口服給藥的效能約為后者的25倍。吸入用布地奈德混懸液的活性來自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質(zhì)激素

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。

注意事項

一般事項1.運動員慎用。2.服類固醇停藥期間,一些患者可能出現(xiàn)口服類固醇撤藥相關的癥狀,如關節(jié)和/或肌肉痛、倦怠及情緒低落,即使他們的呼吸功能能夠得到維持甚至出現(xiàn)了改善。3.由于布地奈德能夠進入循環(huán)系統(tǒng),尤其在較高劑量時還可能出現(xiàn)全身活性,因此當服用超過推薦劑量的吸入用布地奈德混懸液時(參見【用法和用量】),或者在治療中未滴定至最低有效劑量的情況下,可能出現(xiàn)HPA抑制的情況。由于個體對于皮質(zhì)醇生成的影響的敏感性不同,因此醫(yī)師在處方布地奈德混懸液時應考慮此信息。4.由于吸入類固醇存在全身吸收的可能性,應當對

1、為防止耐藥菌株的出現(xiàn),在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。  ?、矊τ趪乐啬I功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據(jù)腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。   ⒊下列患者慎重給藥:  ?、艑η嗝顾仡愑羞^敏史的患者。  ?、票救嘶蚋改浮⑿值苤?,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。  ?、菄乐氐哪I功能障礙患者。  ?、冉?jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營養(yǎng)患者,全身惡液質(zhì)狀患者。(因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。   ⒋由于有可能出現(xiàn)休克,給藥前應充分詢問病史。  ?、挡灰獙⑴D?、果汁等與藥混合后放置。   ⒍對臨床檢驗結果的影響:  ?、懦嚰埛磻酝?,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現(xiàn)的可能性,應予以注意。  ?、朴谐霈F(xiàn)直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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