脾多肽注射液

托吡酯片

多肽、游離氨基酸、核酸、總糖的無菌水溶液。

托吡酯。

多布瑞菲醫(yī)藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H22026499

國藥準字H20020555

惡性腫瘤、免疫功能低下、各種急慢性肝炎、各種感染、創(chuàng)傷、骨折、燒傷、貧血、營養(yǎng)不良、術后體虛、放化療后骨髓抑制等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

肌內(nèi)注射：一次2~8ml，一日1次，或遵醫(yī)囑。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

對本品過敏的患者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應用本藥的經(jīng)驗，總結出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

惡性腫瘤、免疫功能低下、各種急慢性肝炎、各種感染、創(chuàng)傷、骨折、燒傷、貧血、營養(yǎng)不良、術后體虛、放化療后骨髓抑制等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

尚不明確。

遵醫(yī)囑服用。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應依據(jù)臨床療效進行（如控制發(fā)作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。