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魚腥草注射液
魚腥草注射液

魚腥草注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:魚腥草注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z41022264

生產(chǎn)企業(yè): 漯河南街村全威制藥股份有限公司

功能主治:清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支氣管炎急性發(fā)作、尿路感染、皮膚感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
魚腥草注射液
魚腥草注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

鮮魚腥草,輔料為氯化鈉、聚山梨酯-80。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

漯河南街村全威制藥股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z41022264

國藥準(zhǔn)字H20080002

說明
作用與功效

清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支氣管炎急性發(fā)作、尿路感染、皮膚感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

用法用量

1肌內(nèi)注射。一次2-4毫升,一日4-6毫升;2靜脈滴注。一次20-100毫升,用5-10%葡萄糖注射液稀釋后應(yīng)用,或遵醫(yī)囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

(1)對本品有過敏者禁用。(2)孕婦、兒童禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支氣管炎急性發(fā)作、尿路感染、皮膚感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

藥理作用

(1)按《藥物非臨床研究管理規(guī)范》要求、國家新藥臨床前研究有關(guān)指導(dǎo)原則,以本品對小鼠0.8ml/只劑量注射,在注射后48小時內(nèi)均未見異常毒性反應(yīng)和死亡,對小鼠異常毒性試驗(yàn)結(jié)果為合格。(2)按《中華人民共和國藥典》附錄中"降壓物質(zhì)檢查"的方法要求,將本品對貓進(jìn)行了降壓物質(zhì)檢查,結(jié)果符合藥典規(guī)定的降壓物質(zhì)要求。(3)按《藥物非臨床研究管理規(guī)范》要求、國家新藥臨床前研究有關(guān)指導(dǎo)原則,對健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品,每只豚鼠0.5ml,隔日一次,連續(xù)3次進(jìn)行致敏,結(jié)果表明本品對豚鼠的活動、

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.若發(fā)現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂,均不能使用。2.老年人慎用。3.心臟病者慎用。4.過敏體質(zhì)及有對其他藥物過敏史者慎用。5.用藥期間,忌食辛辣、刺激、油膩食物。6.使用本品時,應(yīng)嚴(yán)密觀察不良反應(yīng),必要時采取相應(yīng)的控制及救治措施。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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