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鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液

鹽酸納洛酮注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸納洛酮注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065947

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州第六制藥廠

功能主治:急性中毒、急性酒精中毒、腦卒中、休克、心肺復(fù)蘇、麻醉藥物過(guò)量、阿片類藥物中毒、呼吸抑制、疼痛控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

鹽酸鈉洛酮

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州第六制藥廠

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065947

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

說(shuō)明
作用與功效

急性中毒、急性酒精中毒、腦卒中、休克、心肺復(fù)蘇、麻醉藥物過(guò)量、阿片類藥物中毒、呼吸抑制、疼痛控制。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

肌注或靜脈注射。成人常用量一次0.4~0.8mg,兒童酌減,根據(jù)病情可重復(fù)給藥。重度酒精中毒0.8~1.2mg,一小時(shí)后重復(fù)給藥0.4~0.8mg。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

成分

急性中毒、急性酒精中毒、腦卒中、休克、心肺復(fù)蘇、麻醉藥物過(guò)量、阿片類藥物中毒、呼吸抑制、疼痛控制。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

阿片受體特異拮抗劑,小劑量(0.4~0.8mg)肌注或靜注能迅速翻轉(zhuǎn)嗎啡的作用,靜注1~3分鐘就能消除呼吸抑制,增加呼吸頻率。對(duì)動(dòng)物急性酒精中毒有促醒作用。

注意事項(xiàng)

1.心功能障礙或高血壓患者慎用。2.應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無(wú)并發(fā)癥的情況下停藥過(guò)程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無(wú)關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說(shuō)明書。

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