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鹽酸雷尼替丁膠囊
鹽酸雷尼替丁膠囊

鹽酸雷尼替丁膠囊

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸雷尼替丁膠囊

批準文號:國藥準字H37020575

生產(chǎn)企業(yè): 青島格瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征、上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁膠囊
鹽酸雷尼替丁膠囊
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

鹽酸雷尼替丁,其化學名稱為:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品主要成份為普拉洛芬。

生產(chǎn)企業(yè)

青島格瑞藥業(yè)有限公司

山東海山藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H37020575

國藥準字H20093827

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征、上消化道出血。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術(shù)后炎癥)。

用法用量

1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。2.維持治療:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。3.嚴重腎病患者,雷尼替丁

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

副作用

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為刺激感29例(0.50%)、結(jié)膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結(jié)膜水腫3例(0.05%)(再審查結(jié)束時)。以下的不良反應(yīng)為上述調(diào)查或自我報告等所發(fā)現(xiàn)的。(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經(jīng)驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1.藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達129周,均未見致癌作用。

注意事項

1.疑為癌性潰瘍者,使用前應(yīng)先明確診斷,以免延誤治療2.對肝有一定毒性,但停藥后即可恢復(fù)。3.肝功能不全者及老年患者,偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4.肝、腎功能不全患者慎用。5.男性乳房女性化少見,其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。6.可降低維生素B12的吸收,長期使用,可致B12缺乏。7.對本品過敏者禁用。

1.重要的基本注意事項 應(yīng)注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應(yīng)用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。

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