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通便靈膠囊
通便靈膠囊

通便靈膠囊

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:通便靈膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20093016

生產(chǎn)企業(yè): 陜西盤龍制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:熱結(jié)便秘、長期臥床便秘、一時(shí)性腹脹便秘、老年習(xí)慣性便秘、痔瘡便秘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
通便靈膠囊
通便靈膠囊
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

番瀉葉,當(dāng)歸,肉蓯蓉

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西盤龍制藥集團(tuán)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20093016

國藥準(zhǔn)字H20163465

說明
作用與功效

熱結(jié)便秘、長期臥床便秘、一時(shí)性腹脹便秘、老年習(xí)慣性便秘、痔瘡便秘。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

口服。一次5~6粒,一日1次。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

體虛及孕婦忌服。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

藥理作用

番瀉葉具有瀉熱導(dǎo)滯,排毒解毒的作用。服用通便靈后,腸道蠕動(dòng)加快,排便感覺明顯,肝火、膽火、心火、胃火得到全面解除。排便無腹瀉感,無疼痛、輕松延綿。肛裂、痔瘡患者疼痛顯著減輕。體內(nèi)宿便被大量排出,毒素得以清除,精神大振,氣機(jī)和順,食欲增強(qiáng)。調(diào)理腸胃恢復(fù)自然排便功能。當(dāng)歸、肉蓯蓉以及溶脂酶添加劑,具有補(bǔ)血潤燥、溫陽扶正,溶解多余脂肪的作用。清除體內(nèi)余毒,溶解腸道脂肪泥沉積,藥力直致病根。從而促進(jìn)腸道蠕動(dòng),恢復(fù)排便功能。和一般通便產(chǎn)品的區(qū)別:針對病根,標(biāo)本兼治,無賴藥性。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長分化過程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長,抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1服藥期間忌食生冷、辛辣油膩之物。2服藥后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的癥狀者,應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。3過敏體質(zhì)者慎用。小兒及年老體弱者,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。5本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。7請將本品放在兒童不能接觸的地方。8如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時(shí),推薦對所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測。如果腫瘤標(biāo)本不可評估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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