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頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22025396

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省鎮(zhèn)賚銀諾克藥業(yè)有限公司

功能主治:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、淋病、傷寒、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
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主要成分

每粒含頭孢氨芐125mg,甲氧芐氨嘧啶25mg

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生產(chǎn)企業(yè)

吉林省鎮(zhèn)賚銀諾克藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22025396

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、淋病、傷寒、敗血癥。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

宜空腹口服,成人一次1-2粒,一日4次,兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對(duì)頭孢菌素或青霉素過敏者禁用。2.對(duì)甲氧芐啶過敏者禁用。3.新生兒、早產(chǎn)兒禁用。4.嚴(yán)重肝腎疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。6.本品可透過胎盤,亦經(jīng)乳汁排出,故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、淋病、傷寒、敗血癥。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品通過抑制菌體轉(zhuǎn)肽酶,阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,抑制或殺滅細(xì)菌。頭孢氨芐與甲氧芐啶兩種藥物配伍,提高了抗菌能力,延緩了耐藥性產(chǎn)生,降低了口服劑量。

注意事項(xiàng)

1.用本品前需詳細(xì)詢問患者對(duì)頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約5%-7%。需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏性反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克,必須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞?、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。3.對(duì)診斷的干擾:應(yīng)用本品時(shí)可出

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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