恩替卡韋分散片

亮菌口服溶液

恩替卡韋。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3

亮菌多糖及多肽。

江西青峰藥業(yè)有限公司

合肥誠志生物制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20100141

國藥準(zhǔn)字H34020002

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細(xì)胞減少的輔助治療。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)

口服。一次10-20ml，一日3次.

對恩替卡韋活制劑中任何成份過敏者禁用。

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：兒童酌情減量應(yīng)用。 老年用藥：尚不明確。

在國外進(jìn)行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。

本品體外試驗證明：對CCL4、D—氨基半乳糖胺所引起的實驗性、急性肝損傷有保護(hù)作用；對異硫氰酸苯酯誘發(fā)大鼠肝損傷的SGPT、SB升高有降低作用；能抑制二甲苯引起小鼠耳廓腫脹，同時能抑制角叉菜所致大鼠足跖腫脹，具有抗炎作用；能減少醋酸所致小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng)只數(shù)，有一定的鎮(zhèn)痛作用；能降低腸管收縮頻率和收縮幅度，具有一定的解痙作用；能加速造血組織DNA的合成，具有顯著的免疫活性并有明顯的抑制腫瘤生長作用。

1.患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。 2.應(yīng)告知患者停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性，因此需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施，在物藥期間需定期檢測肝功能。

?1.服藥前檢查藥液，如發(fā)現(xiàn)變色，發(fā)霉變質(zhì)等異?，F(xiàn)象，不能使用。 ?2.本品開瓶后硬一次性服完。