恩替卡韋分散片

轉移因子口服溶液

恩替卡韋。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3

本品系用健康豬脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

江西青峰藥業(yè)有限公司

吉林萬通藥業(yè)集團梅河藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20100141

國藥準字H22025247

本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染的輔助治療（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療；本品可用于濕疹、血小板塊減少、多次感染綜合征、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)

口服，一次10～20ml(1～2支)，一日2-3次。

對恩替卡韋活制劑中任何成份過敏者禁用。

尚未見有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：本品未進行該項實現且無可靠參考文獻。 老年用藥：本品未進行該項實現且無可靠參考文獻。

在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。

免疫調節(jié)藥。本品可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。

1.患者應在醫(yī)生指導下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。 2.應告知患者停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫(yī)生指導下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性，因此需要采取適當的防護措施，在物藥期間需定期檢測肝功能。

當藥品性狀發(fā)生改變時禁用。