柳櫟浸膏膠囊

白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

鹽酸達(dá)泊西汀，輔料：纖維素-乳糖、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑

日本新藥株式會(huì)社

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

注冊(cè)證號(hào)H20170115

國(guó)藥準(zhǔn)字H20223926

促進(jìn)腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者： ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間（IELT）小于2分鐘； ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精； ? 因早泄（PE）而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙； ? 射精控制能力不佳； ? 過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應(yīng)隨年齡和癥狀適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準(zhǔn)時(shí)～1973年11月止的統(tǒng)計(jì)）（見說明書表格）。

在臨床試驗(yàn)中已報(bào)道暈厥和直立性低血壓的不良反應(yīng)

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對(duì)孕婦及哺乳期婦女用藥的報(bào)告。 兒童用藥：未有過對(duì)兒童用藥的報(bào)告。

兒童用藥：本品不應(yīng)用于18歲以下人群。

促進(jìn)腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者： ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間（IELT）小于2分鐘； ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精； ? 因早泄（PE）而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙； ? 射精控制能力不佳； ? 過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

詳見說明書。

交付藥物時(shí)：指導(dǎo)患者PTP包裝藥品應(yīng)從其墊板中取出藥品服用（有報(bào)告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導(dǎo)致穿孔、縱隔洞炎等嚴(yán)重并發(fā)癥）。

本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確，同時(shí)，尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。