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左卡尼汀口服溶液
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左卡尼汀口服溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:左卡尼汀口服溶液

批準文號:注冊證號H20171307

生產(chǎn)企業(yè): ALFASIGMA S.p.A.

功能主治:本品用于治療原發(fā)性系統(tǒng)卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現(xiàn)包括反復(fù)發(fā)作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關(guān)癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發(fā)育停滯。原發(fā)性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發(fā)性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現(xiàn)為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應(yīng)根據(jù)患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
米諾地爾凝膠
米諾地爾凝膠
主要成分

本品主要成份為左卡尼汀。?? ?化學名稱:(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內(nèi)鹽 ?分子式:C7H15N03 ?分子量:161.20

本品每克含米諾地爾22毫克。輔料為:卡波姆、乙醇、丙二醇、硫代硫酸鈉、三乙醇胺。

生產(chǎn)企業(yè)

ALFASIGMA S.p.A.

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20171307

國藥準字H20050314

說明
作用與功效

本品用于治療原發(fā)性系統(tǒng)卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現(xiàn)包括反復(fù)發(fā)作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關(guān)癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發(fā)育停滯。原發(fā)性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發(fā)性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現(xiàn)為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應(yīng)根據(jù)患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

本品用于治療脫發(fā)。

用法用量

口服,用餐時服用。 成人:對于體重為50kg的個體,左卡尼汀的推薦劑量為1~3g...

局部外用,一日2次,一次1克。涂于頭部患處;過多使用并不增加療效;應(yīng)堅持使用。

副作用

長期口服左卡尼汀的過程中有可能出現(xiàn)各種輕度胃腸道反應(yīng),包括短暫性惡心和嘔吐、腹部痛性痙攣和腹瀉。輕度肌無力僅見于接受卡尼汀治療的尿毒癥患者。通過緩慢給藥后稀釋后給藥可避免胃腸道不良反應(yīng)。降低給藥劑量??删徑饣蛳盟幭嚓P(guān)的體臭和胃腸道癥狀。用藥第一周及每次增加劑量后,應(yīng)注意觀察用藥的耐受性。 不論患者是否有癲癇發(fā)作病史,已有患者在口服或靜脈注射左卡尼汀用藥期間發(fā)生癲癇的報道。報道顯示,在有癲癇發(fā)作史的患者中,其癲癇發(fā)作的頻率和/或嚴重程度增高。

本品臨床上常見的不良反應(yīng)是頭皮的輕度皮炎。偶有報道使用本品后可有下列不良反應(yīng),但其與使用的因果關(guān)系尚不明確。這些不良反應(yīng)包括刺激性皮炎(紅腫、皮屑和灼痛),非特異性過敏反應(yīng),風團,過敏性鼻炎,面部腫脹,過敏,氣短,頭痛,神經(jīng)炎,頭暈,暈厥,眩暈,水腫,胸痛,血壓變化,心悸和脈搏頻率變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:在大鼠和家兔進行的生殖毒性研究中,采用的劑量高達人體劑量的3.8倍(根據(jù)體表面積的用藥量),無證據(jù)表明左卡尼汀有損害生育力的作用或?qū)μプ挟a(chǎn)生危害。但是,本品未在孕婦中進行足夠和設(shè)計完善的對照研究。 由于動物生殖毒性研究的結(jié)果并不完全適用于人體,因此,對于妊娠期婦女,只有在確實必要時方可使用本品。 哺乳期婦女:目前還未在哺乳期婦女中進行左卡尼汀補充療法的研究。 在乳??傔M行的研究表明,隨著外源性左卡尼汀的補充,牛乳中左卡尼汀的濃度也有提高。因此,在考慮是否對哺乳期婦女進行左卡尼汀

成分

本品用于治療原發(fā)性系統(tǒng)卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現(xiàn)包括反復(fù)發(fā)作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關(guān)癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發(fā)育停滯。原發(fā)性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發(fā)性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現(xiàn)為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應(yīng)根據(jù)患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

本品用于治療脫發(fā)。

藥理作用

藥理作用: 臨床藥理: 左卡尼汀是哺乳動物能量代謝環(huán)節(jié)中必不可少的一種天然物質(zhì)。左卡尼汀可促進長鏈脂肪酸進入細胞線粒體,為脂肪酸氧化和隨后的能量產(chǎn)生過程運送底物。除大腦外,人體所有組織均以脂肪酸作為能量來源,尤其在骨骼肌和心肌細胞中,脂肪酸是主要的能量來源。 原發(fā)性系統(tǒng)性卡尼汀缺乏癥表現(xiàn)為血漿、紅細胞和/或組織中左卡尼汀的濃度降低。雖然目前仍未能區(qū)分哪些癥狀就是由左卡尼汀缺乏引起,哪些癥狀是因有機酸血癥引發(fā)的,但兩者所引發(fā)的癥狀都可能在左卡尼汀治療后改善。文獻報道指出,在因脂肪酸和/或特定有機酸代謝異常而出現(xiàn)酰基輔酶A酯類生物積累的患者中,卡尼汀能促進過量有機酸或脂肪酸的排泄。 繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥由先天性代謝缺陷所導致。卡尼汀可減輕因先天性代謝異常所致的有毒有機酸的蓄積,上述癥狀可見于戊二酸尿癥Ⅱ型、甲基丙二酸尿癥、丙酸血癥和中鏈脂肪酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥。在這些患者中,因體內(nèi)?;o酶A化合物蓄積導致中間代謝中斷,而發(fā)生自身中毒。隨后酰基輔酶A化合物水解形成其游離酸,從而導致酸中毒,并?;罂嵬t能快速的被排泄。從生化角度而言,卡尼汀缺乏癥是指血漿中游離卡尼汀濃度異常降低,出生一周后

米諾地爾是一種周圍血管舒張藥,局部長期使用時,可刺激男性型脫發(fā)和斑禿患者的毛發(fā)生長。本品治療脫發(fā)的確切機制尚不清楚。臨床研究表明,血壓正常及未經(jīng)過治療的高血壓病人局部使用時,沒有顯示出由于米諾地爾吸收而引起的全身作用。

注意事項

卡尼汀口服過快可能會導致胃腸道反應(yīng)。左卡尼汀口服液可單獨服用,也可溶解于其他飲品或液態(tài)食物中服用。服用過程中應(yīng)緩慢,且每日用藥過程中應(yīng)合理安排用藥間隔以達到最大程度的耐受。 目前尚未在腎功能不全患者中評價口服左卡尼汀的安全性和有效性。由于左卡尼汀的有潛在毒性的代謝產(chǎn)物三甲胺(TMA)和三甲胺N-氧化物(TMAO)主要通過尿液排泄,因此,腎功能嚴重受損或接受透析的晚期腎病患者長期口服大劑量的左卡尼汀可能會導致這些代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積。

1.下述情況下,請不要使用:脫發(fā)面積較大時,本品可能對其不起作用;不明原因的脫發(fā);頭皮發(fā)紅、發(fā)炎、感染、過敏及疼痛;由于生育而造成的脫發(fā);年齡不滿18歲;在患部使用了其他藥物。 2.使用時注意:本品僅限于頭皮局部使用,不能口服或?qū)⒈酒吠坑谏眢w的其他區(qū)域;避免進入眼睛,如不慎入眼,應(yīng)用大量清水清洗;頭發(fā)再生所需時間較長,見效前請每日2次使用本品至少4個月;頭發(fā)再生數(shù)量因人而異,不是對每個人都有效;本品對頭皮有瘢痕或損傷的部位無效。 3.如有下列情況,請停藥并就醫(yī):胸悶、心動過速、頭暈或全身乏力;不明原因的體重突然性增加;手足腫脹;紅腫及過敏;面部毛發(fā)生長;頭發(fā)沒有再生(女性使用8個月后,男性使用12個月后)。 4.盡管沒有證據(jù)顯示外用本品可導致全身作用,但部分米諾地爾會被皮膚吸收,并可能存在心動過速、心絞痛或增強由胍乙啶引起的直立性低血壓。所以原有心臟病病史的患者應(yīng)當意識到使用本品可能使病情惡化。 5.孕婦、哺乳期婦女及65歲以上老年人慎用本品,若需使用時應(yīng)有醫(yī)師或藥師指導。 6.本品不可過量使用,如使用過量或發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即就醫(yī)。 7.請將本品遠離火源。 8.對本品過敏者禁用,

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