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吉非替尼片
吉非替尼片

吉非替尼片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:吉非替尼片

批準(zhǔn)文號(hào):H20090759

生產(chǎn)企業(yè): AstraZeneca UK Limited

功能主治:局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
肝復(fù)樂片
肝復(fù)樂片
主要成分

吉非替

黨參、鱉甲(醋制)、重樓、白術(shù)(炒)、黃芪、陳皮、土鱉蟲、大黃、桃仁、半枝蓮、敗醬草、茯苓、薏苡仁、郁金、蘇木、牡蠣、茵陳、木通、香附(制)、沉香、柴胡。

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZeneca UK Limited

康哲(湖南)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090759

國藥準(zhǔn)字Z10940066

說明
作用與功效

局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌

健脾理氣,化瘀軟堅(jiān),清熱解毒。適用于以肝瘀脾虛為主證的原發(fā)性肝癌,癥見上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿,心煩易怒,口苦咽干等。對(duì)于上述證候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)有改善作用。

用法用量

250mg(1片),1日1次

口服。一次6片,一日3次。Ⅱ期原發(fā)性肝癌2個(gè)月為一療程,Ⅲ期原發(fā)性肝癌1個(gè)月為一...

副作用

對(duì)人肝微粒體進(jìn)行的體外試驗(yàn)證實(shí),吉非替尼主要通過肝細(xì)胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會(huì)與誘導(dǎo)、抑制或?yàn)橥桓蚊复x的藥物發(fā)生相互作用。動(dòng)物研究表明吉非替尼很少有酶誘導(dǎo)作用,體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。

少數(shù)患者開始服藥后出現(xiàn)腹瀉,一般不影響繼續(xù)治療,多可自行緩解。

禁忌

成分

局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌

健脾理氣,化瘀軟堅(jiān),清熱解毒。適用于以肝瘀脾虛為主證的原發(fā)性肝癌,癥見上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿,心煩易怒,口苦咽干等。對(duì)于上述證候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)有改善作用。

藥理作用

吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的實(shí)體瘤。

對(duì)小鼠肝癌及乳腺癌有一定的抑制作用??烧T導(dǎo)正常和荷瘤小鼠產(chǎn)生干擾素,提高小鼠天然殺傷細(xì)胞活性和增強(qiáng)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能,對(duì)撲熱息痛和四氯化碳所致小鼠急性肝損傷小鼠模型血清ALT活性和TBIL含量;抑制致異種免疫性肝損傷小鼠模型血清ALT活性和LDH活性的升高,使免疫性肝損傷小鼠模型血清免疫復(fù)合物明顯降低。肝組織病理形態(tài)學(xué)和肝細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變明顯減輕,使四氯化碳肝硬化大鼠模型血清ALT活性、TC、TG、TP和GLO含量下降。使ALB與A/G比值上升,減少肝組織中TC與TG含量,使肝組織纖維化的動(dòng)物數(shù)明顯減少,纖維化程度和肝細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變明顯減輕。

注意事項(xiàng)

嚴(yán)重或持續(xù)的腹瀉,惡心,嘔吐或厭食,這些癥狀應(yīng)按臨床需要進(jìn)行處理。

有明顯出血傾向者慎服。 本品有吸濕性,取藥后應(yīng)立即旋緊瓶蓋,避免藥片長時(shí)間暴露,以防吸潮。

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