衛(wèi)斯大(拉呋替丁片)

利福昔明片

拉呋替丁。

本品主要成份為利福昔明。

華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準字H20080556

注冊證號H20181212

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化內(nèi)科

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染(包括急性和慢性腸道感染.腹瀉綜合征夏季腹瀉.旅行者腹瀉和小腸結(jié)腸炎等)預防胃腸道手術(shù)期時術(shù)前術(shù)后的感染性并發(fā)癥:用于高氨血癥(肝性腦病)的輔助治療。

每天口服1次，每次1片。

腸道感染-推薦劑量: 成人和12歲以上兒童:口服每次1片，每天4次。手術(shù)前后預防感染推薦劑量: 成人和12歲以上兒童:口服每次2片，每天2次。高氨血癥(肝性腦病)的輔助治療推薦劑量:成人和12歲以上兒童:口服每次2片，每天3次。詳見說明書。

本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。

和所有藥品一樣，本品會有副作用，盡管不是每個服用藥物的人都會經(jīng)歷。以下所列反應的大多數(shù)，尤其是胃腸道病盤，也可能是屬于正在治療的基礎(chǔ)疾病的特征性癥狀。對至少少可能與利精普明相關(guān)的不良反應，根據(jù)系統(tǒng)器官和發(fā)生頻率進行了分類，很常見(＞10%)：常見(＞1%并<10%)：偶見(＞0.1%并０．<1%)：極罕見，包括個別報告(＜0.01%)感染和寄生蟲感染：偶見念珠菌病。 血液和淋巴系統(tǒng)異常：偶見淋巴細胞增多、單核細胞增多、嘴中性粒細胞減少癥?！酒渌脑斠娬f明書】

一）可能出現(xiàn)的嚴重不良反應:1．肝功能損害:可能出現(xiàn)伴AST、ALT、г-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察，一旦出現(xiàn)上述異常情況應立即停藥，給予相對應的處理。2．粒細胞減少癥、血小板減少:有可能出現(xiàn)粒細胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發(fā)熱等)和血小板減少。一旦出現(xiàn)上述異常情況立即停藥，給予相對應的處理。(二)可能出現(xiàn)的與其它H2受體阻滯藥類似的嚴重不良反應:文獻報道，H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣癥狀、全血細胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導阻滯和不全收縮等。(三)其它的不良反應:可能出現(xiàn)下列不良反應。一旦出現(xiàn)下述異常應給予相應地減量、停藥等適當處置。

1有藥物過敏史患者慎用；2老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用；3透析患者慎用；4治療前應證實胃潰瘍?yōu)榱夹?，用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排出胃癌的可能性。

在長期大劑量服用本品或腸粘膜受損時，會有極少量(少于1%)被吸收，導致尿液呈粉紅色，這是由于活性成份-利福普明與其它利福霉素類抗生素一樣為橙紅色。 如果出現(xiàn)對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其它適當治療措施， 請置于兒童觸及不到的地方。 對駕駛和操縱機器的影潤：本品不影響駕駛和操縱機器。