他達(dá)拉非片(他達(dá)拉非片)

柳櫟浸膏膠囊

主要成分為他達(dá)拉非。

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

南京正大天晴制藥有限公司

日本新藥株式會社

國藥準(zhǔn)字H20193187

注冊證號H20170115

治療勃起功能障礙。

促進腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

口服，每日一次，一次一片。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應(yīng)隨年齡和癥狀適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

1、已知對他達(dá)拉非及其處方中的成分過敏的患者不得服用本品。 2、臨床研究表明他達(dá)拉非可以增強硝酸鹽類藥物的降壓作用。這被認(rèn)為是硝酸鹽類藥物和他達(dá)拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的結(jié)果。因此，正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品。（詳見【藥物相互作用】） 3、性生活會給心臟病患者帶來潛在的心臟風(fēng)險。因此，勃起功能障礙的治療藥物，包括他達(dá)拉非在內(nèi)，不應(yīng)用于建議不宜進行性生活的心臟病患者。對已患有心臟病的患者，醫(yī)生應(yīng)考慮性生活潛在的心臟風(fēng)險。 4、已進行的臨床試驗不包括下列心血管疾病患者，因此這些人群嚴(yán)禁服用他達(dá)拉非： （1）在最近90天內(nèi)發(fā)生過心肌梗塞的患者。 （2）不穩(wěn)定型心絞痛或在性交過程中發(fā)生過心絞痛的患者。 （3）在過去6個月內(nèi)達(dá)到紐約心臟病協(xié)會診斷標(biāo)準(zhǔn)2級或超過2級的心衰患者。 （4）尚未控制的心律火常、低血壓（＜90/50mmHg），或尚未控制的高血壓患者。 （5）最近6個月內(nèi)發(fā)生過中風(fēng)的患者。 5、既往有非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變（NAION）導(dǎo)致一側(cè)視力缺失的患者禁用他達(dá)拉非，無論這種情況是否與之前暴露于PDE5抑制劑相關(guān)。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準(zhǔn)時～1973年11月止的統(tǒng)計）（見說明書表格）。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥：未有過對兒童用藥的報告。

治療勃起功能障礙。

促進腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

詳見說明書。

1. 服用前應(yīng)咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 心臟病患者慎用；4. 高血壓患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；5. 避免過量飲酒；6. 孕婦和哺乳期婦女不宜使用。

交付藥物時：指導(dǎo)患者PTP包裝藥品應(yīng)從其墊板中取出藥品服用（有報告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導(dǎo)致穿孔、縱隔洞炎等嚴(yán)重并發(fā)癥）。