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養(yǎng)血安神糖漿
養(yǎng)血安神糖漿

養(yǎng)血安神糖漿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:養(yǎng)血安神糖漿

批準文號:國藥準字Z32020872

生產(chǎn)企業(yè): 無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司

功能主治:養(yǎng)血安神。用于失眠多夢,心悸頭暈。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
養(yǎng)血安神糖漿
養(yǎng)血安神糖漿
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
主要成分

首烏藤、雞血藤、熟地黃、地黃、合歡皮、墨旱蓮、仙鶴草。輔料為蔗糖、枸櫞酸、防腐劑(苯甲酸鈉)。

本品活性成份:沙庫巴曲纈沙坦鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字Z32020872

注冊證號H20170344

說明
作用與功效

養(yǎng)血安神。用于失眠多夢,心悸頭暈。

用于射血分數(shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

用法用量

口服。一次18毫升,一日3次

本品可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學】)。由于與ACE抑制劑合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉(zhuǎn)換成本品,必須在停止ACE抑制劑治療至少36小時之后才能開始應用本品(參見【禁忌】)。推薦本品起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經(jīng)驗有限,推薦本品的起始劑量為50mg,每天兩次。根據(jù)患者耐受情況,本品劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200mg每天兩次的目標維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予本品治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予本品治療時需慎重,注意監(jiān)測血壓變化。對于100mmHgSBP至110mmHg的患者,應考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現(xiàn)不耐受本品的情況(收縮壓95mmHg、癥狀性低血壓、高鉀血癥、腎功能損害),建議調(diào)整合并用藥,暫時降低本品劑量或停用本品(參見【注意事項】)。(詳見說明書)。

副作用

脾胃虛寒,大便溏者忌服。

本品可導致以下具有臨床意義的不良反應:血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥,詳見【注意事項】。 臨床試驗經(jīng)驗: 由于臨床試驗是在不同條件下開展的,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率不能與另一種藥物在其他臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率進行直接比較,并且在臨床試驗中觀察到的這種藥物的不良反應發(fā)生率可能無法反映實際應用中觀察到的發(fā)生率。 試驗 PARADIGM-HF 試驗中,在進入比較沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)和依那普利的隨機雙盲階段之前,要求受試者完成分別為期 15 天和 29 天(中位值)序貫的依那普利導入期和諾欣妥?導入期。依那普利導入期有 1102 名患者(10.5%)永久終止研究,5.6%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.7%)、高鉀血癥(1.7%)和低血壓(1.4%)。諾欣妥?導入期,另外 10.4%的患者永久終止治療,5.9%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.8%)、低血壓(1.7%)和高鉀血癥(1.3%)。由于這一導入期設計,下面描述的不良反應發(fā)生率低于預期的實際應用中的發(fā)生率。(詳見說明書)

禁忌

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.脾胃虛弱者宜在飯后服用,以減輕藥物對腸胃的刺激。2.服藥二周內(nèi)癥狀未改善,應向醫(yī)師咨詢。3.按照用法用量服用,糖尿病患者、小兒應在醫(yī)師指導下服用。4.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期監(jiān)測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補充劑等藥物合用。

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