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硫辛酸膠囊
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硫辛酸膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):硫辛酸膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20100158

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬(wàn)禾制藥有限公司

功能主治:治療糖尿病多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
硫辛酸膠囊
硫辛酸膠囊
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要成份為,破辛酸

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬(wàn)禾制藥有限公司

石藥集團(tuán)遠(yuǎn)大(大連)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100158

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052682

說(shuō)明
作用與功效

治療糖尿病多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變。

對(duì)于2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún),必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用法用量

口服,一次2粒,一日3次;或一次6粒,一日1次。早餐前半小時(shí)服用。對(duì)于較產(chǎn)重的癥狀,建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變是慢性疾病,一般需長(zhǎng)期服用。具體使用時(shí)間由醫(yī)生根據(jù)個(gè)體特點(diǎn)決定。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。 糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用Hb...

副作用

本品的不良反應(yīng)如下:(1)胃腸道系統(tǒng):非常罕見(jiàn)(<1/10,000):惡心,嘔吐、胃腸疼痛和腹瀉。(2)過(guò)敏反應(yīng):非常罕見(jiàn)(<1/10,000):皮膚過(guò)敏反應(yīng)如皮疹,尊麻疹和瘙癢。(3)神經(jīng)系統(tǒng):非常罕見(jiàn)(<1/10,000):味覺(jué)改變或異常。(4)全身反應(yīng):非常罕見(jiàn)(<1/10,000):由于糖利用的改善,少數(shù)病例中出現(xiàn)血糖降低。此時(shí)低血糖的癥狀有眩暈,出汗,頭痛和視物異常。如發(fā)生上述一項(xiàng)癥狀。應(yīng)立即停藥。并通知醫(yī)生,醫(yī)生會(huì)根據(jù)程度決定是否繼續(xù)用藥。過(guò)敏癥狀一旦出現(xiàn),即應(yīng)停藥并通知醫(yī)生。如發(fā)生任何上述未提及的不良反應(yīng),請(qǐng)通知醫(yī)生或藥師。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 只有在謹(jǐn)慎評(píng)估利益-風(fēng)險(xiǎn)后。本品才能用于妊娠或哺乳期婦女,生殖毒理學(xué)未提示對(duì)生育力及胚胎早期發(fā)育的影響。胚胎毒性效應(yīng)不明顯,目前有關(guān)硫辛酸進(jìn)入母乳的途徑尚未知。因此妊娠和晴乳期婦女只有在醫(yī)生強(qiáng)烈建議時(shí)才能使用本品。兒童用藥: 兒童患者用藥的安全有效性向未確立。老年用藥:老年患者用藥的安全有效性向未確立。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無(wú)顯著差別。

成分

治療糖尿病多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變。

對(duì)于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún),必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

藥理作用

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究:重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動(dòng)物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動(dòng)物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見(jiàn)心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

1. 食物會(huì)影響本品的吸收。因此應(yīng)將硫辛酸和食物分開(kāi)服用。 2. 長(zhǎng)期飲酒是神經(jīng)病變發(fā)生、發(fā)展的重要危險(xiǎn)因素,可影響本品治療的成功率,因此建議糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者盡可能戒酒。無(wú)治療間期內(nèi)也如此。 3. 由于補(bǔ)充一定的硫辛酸可以降低血糖濃度,因此對(duì)于那些帶有糖尿病和偏頭痛耐受不良者要謹(jǐn)慎。有必要的話(huà),為避免出現(xiàn)低血糖,要進(jìn)行血糖監(jiān)控和降血糖藥物的劑量調(diào)整。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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