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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸米那普侖片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100052

生產(chǎn)企業(yè): 上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:適用于抑郁癥患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米那普侖片
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拉考沙胺片
拉考沙胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

本品主要成分為拉考沙胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

Aesica Pharmaceuticals GmbH

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20100052

注冊證號H20180062

說明
作用與功效

適用于抑郁癥患者。

用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

用法用量

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

推薦劑量:本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周后應(yīng)增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。本品治療的其實劑量也可以為200mg單詞負荷劑量,約12小時后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)維持劑量方案。當(dāng)醫(yī)生確定需要迅速達到拉考沙胺穩(wěn)態(tài)血漿濃度及療效時,可以給予患者負荷劑量??紤]到中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率可能升高,應(yīng)在醫(yī)學(xué)監(jiān)督下進行負荷劑量給藥(參見【不良反應(yīng)】)。尚未研究負荷劑量用于急癥時的情況,如癲癇持續(xù)狀態(tài)?;诏熜Ш湍褪苄?,可每周增加維持劑量,每次增加50mg,每日二次(每周增加100mg),直至增至最高推薦日劑量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次劑量的拉考沙胺,患者應(yīng)立即補服,然后按時服用下一次的劑量。如果患者在下一級量應(yīng)服時間的6小時內(nèi)發(fā)現(xiàn)漏服,則無需補服,只需按時服用下一次拉考沙胺即可?;颊卟粦?yīng)服用雙倍劑量。根據(jù)目前的臨床實踐,如果須停用拉考沙胺,則建議逐漸停藥(例如:按200mg/周逐漸降低日劑量)。其余詳見說明書。

副作用

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學(xué)試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時謹(jǐn)慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品用于治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:詳見說明書。

成分

適用于抑郁癥患者。

用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

藥理作用

注意事項

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;4. 避免與CYP3A4強誘導(dǎo)劑或抑制劑合用;5. 定期監(jiān)測肝腎功能和血常規(guī)。

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