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二甲雙胍維格列汀片(II)
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二甲雙胍維格列汀片(II)

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:二甲雙胍維格列汀片(II)

批準文號:注冊證號H20171034

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Pharma Produktions Gm

功能主治:本品配合飲食和運動治療,用于二甲雙胍單藥治療大最大耐受劑量血糖仍控制不佳或正在接受維格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二甲雙胍維格列汀片(II)
二甲雙胍維格列汀片(II)
左甲狀腺素鈉片
左甲狀腺素鈉片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為鹽酸二甲雙胍和維格列汀?;钚猿煞郑蝴}酸二甲雙胍。

左甲狀腺素鈉

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Pharma Produktions Gm

德國默克公司

批準文號

注冊證號H20171034

H20090234

說明
作用與功效

本品配合飲食和運動治療,用于二甲雙胍單藥治療大最大耐受劑量血糖仍控制不佳或正在接受維格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。

適用于先天性甲狀腺功能減退癥(克汀病)與兒童及成人的各種原因引起的甲狀腺功能減退癥的長期替代治療,也可用于單純性甲狀腺腫,慢性淋巴性甲狀腺炎,甲狀腺癌手術后的抑制(及替代)治療,也可用于診斷甲狀腺功能亢進的抑制試驗。

用法用量

成人:本品用于降糖治療時,劑量應根據(jù)患者目前的治療方案、療效和對藥物的耐受程度個性化定制,但維格列汀最大日劑量不得超過推薦的100mg。通常的給藥方案是,每日兩次,早晚各一片。用餐時或飯后服用本品可減輕二甲雙胍胃腸道癥狀(參見【藥代動力學】)。如果漏服本品,應在記起的時候盡快補服,但同一天總共不得服用兩倍劑量的本品。對于二甲雙胍單藥治療達最大耐受劑量血糖仍控制不佳患者:本品的起始劑量相當于維格列汀50mg每日兩次(日總劑量100mg),再加上正在服用的二甲雙胍的劑量。對于正同時接受維格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療需要更換為本品的患者:本品的起始劑量應根據(jù)正在服用的維格列汀和二甲雙胍的劑量選擇。(其余詳見說明書)。

口服成人:一般最初每日用25~50g,最大量不超過100g,可每隔2~4周增加25~50g,直至維持正常代謝為止。一般維持劑量為50~200g日。老年或有心血管疾病患者:起始量以12.5~25g為宜,可每3~4周增加一次劑量,每次增加12.5~25g。用藥后應密切觀察患者有否心率加快,心律失常、血壓改變并定期監(jiān)測血中甲狀腺激素水平,必要時暫緩加量或減少用量。新生兒和兒童甲狀腺功能降低或克汀病,劑量參考下表:建議使用劑量(每天)或遵醫(yī)囑:年齡每日量(mg)按體重(mgkg)0~6個月25~50微克(8~10微克千克體重)7~12個月50~70微克(6~8微克千克體重)2~5周歲75~100微克(5~6微克千克體重)6~12周歲100~150微克(4~5微克千克體重)12歲以上150~200微克(2~3微克千克體重)用藥后2~4周增加一個劑量(12.5mg~25mg),至臨床表現(xiàn)及甲狀腺激素水平完全正常。

副作用

尚無本品的臨床療效試驗數(shù)據(jù),但試驗表明本品與聯(lián)合應用維格列汀片和二甲雙胍片具有生物等效性。以下數(shù)據(jù)來源于聯(lián)合應用維格列汀片與二甲雙胍片的研究,該研究中維格列汀片作為二甲雙胍片的添加治療藥物。尚無維格列汀治療中添加二甲雙胍的研究。安全性特征總結:大部分不良反應為輕度或一過性,無需中止治療。未發(fā)現(xiàn)不良反應與年齡、種族、暴露時間或日劑量存在關聯(lián)性。在使用維格列汀片過程中,有極少數(shù)患者報告了肝功能障礙(包括肝炎)。在這些病例中,患者一般未出現(xiàn)臨床癥狀且無后遺癥,且停藥后肝功能檢測結果恢復正常。從設有對照組的單藥治療臨床研究和為期24周的合并用藥臨床研究數(shù)據(jù)可以得到,50mg維格列汀每日一次給藥組、50mg維格列汀每日兩次給藥組和所有的對照組,ALT或AST評價結果3xULN的發(fā)生率(即連續(xù)2次檢測結果或末次治療期訪視的檢測結果出現(xiàn)上述異常)分別為0.2%、0.3%和0.2%。即使出現(xiàn)一過性的轉氨酶水平升高,患者一般無癥狀,亦不出現(xiàn)膽汁淤積或黃疸。(其余請詳見說明書)。

患有非甲狀腺功能低下性心衰,快速型心律失常和近期出現(xiàn)心肌梗死者禁用,對本藥過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒和兒童甲狀腺功能降低或克汀病,劑量參考下表:建議使用劑量(每天)或遵醫(yī)囑:年齡每日量(mg)按體重(mg/kg)0~6個月25~50微克(8~10微克/千克體重)7~12個月50~70微克(6~8微克/千克體重)2~5周歲75~100微克(5~6微克/千克體重)6~12周歲100~150微克(4~5微克/千克體重)12歲以上15 妊娠與哺乳期注意事項: 在妊娠期及哺乳期需特別注意繼續(xù)使用甲狀腺素的治療;妊娠期間不宜用左甲狀腺素與抗甲狀腺藥物共同治療甲狀腺功能亢進癥,因加用左甲狀腺素會使抗甲狀腺藥物劑量增加。與左甲狀腺素不同,抗甲狀腺藥物能通過胎盤而降低胎兒甲狀腺功能。 老人注意事項: 對老年病人應用左甲狀腺素鈉片在劑量上必須十分慎重,應從小劑量開始,劑量增加的間隔要長些,即緩慢增加服用劑量,且應定期監(jiān)測血甲狀腺素水平。

成分

本品配合飲食和運動治療,用于二甲雙胍單藥治療大最大耐受劑量血糖仍控制不佳或正在接受維格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。

適用于先天性甲狀腺功能減退癥(克汀?。┡c兒童及成人的各種原因引起的甲狀腺功能減退癥的長期替代治療,也可用于單純性甲狀腺腫,慢性淋巴性甲狀腺炎,甲狀腺癌手術后的抑制(及替代)治療,也可用于診斷甲狀腺功能亢進的抑制試驗。

藥理作用

甲狀腺激素類藥。本品為人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉,在體內(nèi)轉變成三碘甲狀腺原氨酸(T3)而活性增強,具有維持人體正常生長發(fā)育、促進代謝、增加產(chǎn)熱和提高交感-腎上腺系統(tǒng)感受性等作用?!舅幋鷦恿W】經(jīng)用131I標記的左甲狀腺素鈉研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t12)為7天,組織中為0.4天,停藥后仍可維持藥效數(shù)周。口服后平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。

注意事項

1. 腎功能不全患者慎用;2. 避免與碘造影劑同時使用;3. 定期監(jiān)測血糖和腎功能;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 老年患者需調(diào)整劑量。

1.老年,有心血管疾病患者,有心肌缺血或糖尿病者慎重用藥;2.有垂體功能減低或腎上腺皮質(zhì)功能減退者,如需補充甲狀腺制劑,在給左甲狀腺素鈉以前數(shù)日應先用腎上腺皮質(zhì)激素。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在甲狀腺替代治療期間,必須嚴密監(jiān)護,避免造成過低或過高的甲狀腺功能,以免對胎兒及嬰兒造成不良影響。微量的甲狀腺激素可從乳汁中排中。

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