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草鉑(注射用奧沙利鉑)
草鉑(注射用奧沙利鉑)

草鉑(注射用奧沙利鉑)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:草鉑(注射用奧沙利鉑)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020648

生產(chǎn)企業(yè): 成都長(zhǎng)青制藥有限公司

功能主治:適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
草鉑(注射用奧沙利鉑)
草鉑(注射用奧沙利鉑)
嗎替麥考酚酯分散片
嗎替麥考酚酯分散片
主要成分

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N’)[草酸(Z-)-O,O’]合鉑。

嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

成都長(zhǎng)青制藥有限公司

國(guó)藥集團(tuán)川抗制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020648

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080724

說明
作用與功效

適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng),嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個(gè)小時(shí)。沒有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

詳見說明書。

副作用

1.對(duì)鉑類衍生物有過敏者禁用;  2.妊娠及哺乳期間慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔子孕期器官形成過程中使用本品有胎兒畸形可能。盡管還未對(duì)孕婦作充分和良好的對(duì)照研究,只有在本藥的潛在優(yōu)點(diǎn)超過對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方予應(yīng)用。 應(yīng)在妊娠試驗(yàn)陰性后,才開始服用本品。服用本品期間,應(yīng)采取有效避孕措施,當(dāng)病人一旦懷孕后,應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生咨詢。 對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)MMF可通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能對(duì)哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴(yán)重副作用,應(yīng)根據(jù)MMF對(duì)于母親的重要性作出決定:停止哺乳,或者停藥。 兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒

成分

適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng),嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用

1.血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是:貧血,白細(xì)胞減少,粒細(xì)胞減少及血小板減少。2.非血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是:惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為主要表現(xiàn),有時(shí)可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性;  2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;  3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞2000/mm3或血小板5000/mm3),應(yīng)推遲下周期用藥,直至恢復(fù);  4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行;  5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?;?和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥;  6.不要與堿性的藥物或介質(zhì)、氯化合物、堿性制劑等一起使用,也不要用含鋁的靜脈注射器具。

詳見說明書。

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