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阿莫西林干混懸劑
阿莫西林干混懸劑

阿莫西林干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿莫西林干混懸劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21023063

生產(chǎn)企業(yè): 好醫(yī)生藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:下呼吸系統(tǒng)感染、中耳炎、竇炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿莫西林干混懸劑
阿莫西林干混懸劑
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

阿莫西林?;瘜W(xué)名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

好醫(yī)生藥業(yè)集團(tuán)有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H21023063

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150002

說明
作用與功效

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:下呼吸系統(tǒng)感染、中耳炎、竇炎等。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

口服,用量如下:成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據(jù)病情的需要,每次2~4包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸鉀28.5mg),每12小時(shí)一次。或遵醫(yī)囑。體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童,建議的劑量如下1.對(duì)于7~12歲的兒童,每次1包半(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸鉀28.5mg),每12小時(shí)一次。或遵醫(yī)囑。2.對(duì)于2~7歲的兒童,每次1包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸鉀28.5mg),每12小時(shí)一次?;蜃襻t(yī)囑。3.對(duì)于9個(gè)月~2歲的兒童,每次半包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸鉀28.5mg),每12小時(shí)一次,或遵醫(yī)囑。對(duì)于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量;嚴(yán)重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不應(yīng)服用本品。對(duì)于肝功能受損患者,應(yīng)慎用本品,并且應(yīng)定期檢查肝功能。

1.對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項(xiàng)在無HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用Ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí)

副作用

對(duì)青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明書。

禁忌

藥理作用

本品一般耐受性好,臨床上觀察的副反應(yīng)大多數(shù)是溫和和短暫的。少于3%的病人由于藥物相關(guān)的副反應(yīng)而停止治療。據(jù)報(bào)道,主要的副反應(yīng)是腹瀉/糞便變稀(9%)、惡心(3%)、麻疹和蕁麻疹(3%)、嘔吐(1%)和陰道炎(1%)。不良反應(yīng)的發(fā)生尤其是腹瀉與用藥劑量較大有關(guān)。其它罕見的副反應(yīng)包括:腹部不適,腹脹和頭痛。氨芐青霉素類抗生素已報(bào)道如下副反應(yīng)。胃腸道:腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、胃炎、口炎、舌炎、舌苔黑、粘膜念珠菌病、結(jié)腸炎和引起出血的/假膜性結(jié)腸炎。在抗生素治療期間或治療后會(huì)出現(xiàn)假膜性結(jié)腸炎癥狀。過敏反應(yīng):皮膚麻疹、瘙癢、蕁麻疹、血管水腫、血清病樣反應(yīng)(蕁麻疹或皮膚麻疹并伴隨關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛、肌痛和頻繁發(fā)熱)。多型性紅斑(罕見Stevens-Johnson綜合癥)和剝脫性皮炎(包括中毒性皮膚壞死)均有報(bào)道。這些癥狀可以通過抗組胺藥控制。如果必要,服用皮質(zhì)類固醇。如果以上任何一種癥狀出現(xiàn),應(yīng)立即停藥,除非另有醫(yī)囑。與其他β-內(nèi)酰胺抗生素合用,會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的偶發(fā)性過敏反應(yīng)。肝:氨芐青霉素類抗生素治療的患者,AST(SGOT)和/或ALT(SGPT)有輕微升高,但這些結(jié)果的意義尚未明確。服用本品的患者偶有肝功能損壞的報(bào)告,包括AST和/或ALT升高,血膽紅素和/或堿性磷酸酶升高。在老年患者,男性患者或長(zhǎng)期治療的患者中這類報(bào)告更為常見。治療時(shí)或在停止治療后幾周內(nèi),可能有肝功能損壞跡象或癥狀發(fā)生。肝功能損傷可能較嚴(yán)重但通常是可逆的。極罕見有死亡報(bào)道,但通常發(fā)生在有嚴(yán)重潛在疾病或合并其它藥物治療的病例。腎:罕見間質(zhì)性腎炎和血尿。血液和淋巴系統(tǒng):貧血包括溶血型貧血,血小板減少癥,血小板減少性紫癜,嗜酸性細(xì)胞減少,白細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞缺乏癥。一旦停止治療,這些癥狀將消失,并被認(rèn)定為是過敏現(xiàn)象。小于1%的病人服用安美汀后出現(xiàn)輕微的血小板增多癥。有報(bào)告本品和抗凝血藥合用病人的凝血時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)。中樞神經(jīng)系統(tǒng):罕見有激動(dòng)、焦慮、行為變化、意識(shí)模糊、頭暈、失眠和可逆性的機(jī)能亢進(jìn)。

注意事項(xiàng)

盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質(zhì),但仍建議在延長(zhǎng)治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細(xì)胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會(huì)出現(xiàn)紅斑疹。因此單核細(xì)胞增多癥的病人應(yīng)禁用氨芐青霉素類抗生素。治療期間有出現(xiàn)由霉素或細(xì)菌引起的雙重感染的可能。如出現(xiàn)雙重感染,應(yīng)停藥或采取合適的方法繼續(xù)治療。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對(duì)血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用, 對(duì)于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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