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前列地爾注射液
前列地爾注射液

前列地爾注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:前列地爾注射液

批準文號:國藥準字H20103292

生產(chǎn)企業(yè): 海南碧凱藥業(yè)有限公司

功能主治: 1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環(huán)障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環(huán)障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
前列地爾注射液
前列地爾注射液
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為前列腺素E1,其化學名稱為:(1R,2R,3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代環(huán)戊烷庚酸 化學結構式: 分子式:C20H34O5 分子量:354.49 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、油酸、氫氧化鈉、注射用水

達沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

海南碧凱藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103292

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環(huán)障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環(huán)障礙。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,或直接入小壺緩慢靜脈滴注。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

成分

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環(huán)障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環(huán)障礙。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

1.休克:偶見休克,要注意觀察,發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象時,立刻停藥,采取適當?shù)拇胧?2.注射部位:有時出現(xiàn)血管疼、發(fā)紅,偶見發(fā)硬,瘙癢等。 3.循環(huán)系統(tǒng):有時出現(xiàn)加重心衰,肺水腫,胸部發(fā)緊感,血壓下降等癥狀,一旦出現(xiàn)立即停藥。另外,有時出現(xiàn)發(fā)紅、血管炎,偶見臉面潮紅,心悸。 4.消化系統(tǒng):有時出現(xiàn)腹瀉、腹脹,不愉快感,偶見腹痛,食欲不振,嘔吐,便秘。 5.肝臟:偶見GOT、GPT上升等肝功能異常。 6.精神和神經(jīng)系統(tǒng):有時頭暈、頭痛、發(fā)熱,疲勞感,偶見發(fā)麻。 7.皮膚:有時出疹或瘙癢感,偶見蕁麻疹。 8.血液系統(tǒng):偶見嗜酸細胞增多,白細胞減少。 9.其他:偶見視力下降,口腔腫脹感,脫發(fā),四肢疼痛,浮腫,發(fā)熱感,不適感

注意事項

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。 注意事項: 1.下述患者慎用本品。 (1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。 (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。 (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。 (4)間質(zhì)性肺炎患者,有報告可使病情惡化。 2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環(huán)障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發(fā)的可能性。 3.給藥時注意 (1)出現(xiàn)副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。 (2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合使用,避免與血漿增溶劑(右旋糖酐、明膠制劑等)混合。 (3)本制劑與輸液混合后在2小時內(nèi)使用。殘液不能再使用。 (4)不能使用凍結的藥品。 (5)打開安瓿時,先用酒精棉擦凈后,把安瓿上的標記點朝上,向下掰。 (6)本品要通過醫(yī)生的處方和遵醫(yī)囑使用。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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