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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸埃克替尼片

批準文號:國藥準字H20110061

生產(chǎn)企業(yè): 貝達藥業(yè)股份有限公司

功能主治:僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
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依托泊苷膠囊
依托泊苷膠囊
主要成分

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拉司太特100、拉司太特50、拉司太特25在每一膠囊中分別含有足葉乙甙100mg,50mg,25mg,并含有添加物聚二醇,對羥基苯甲酸乙酯及對羥基苯甲酸丙酯。

生產(chǎn)企業(yè)

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110061

H20110256

說明
作用與功效

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、睪丸腫瘤、膀胱癌、絨癌等。

用法用量

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

本藥為劇毒藥物,一定要在醫(yī)生指導下服用。一般成人每日175~200mg,連續(xù)服用5天,停藥3周,或每日50~75mg,連續(xù)服用21天,停藥一周為一個療程。每一個療程約1000mg,可連續(xù)2~3個療程。藥量及療程根據(jù)病情和癥狀的嚴重性適當增減。

副作用

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

骨髓機能障礙,對本劑嚴重過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 特別注意副作用,應慎重。 妊娠與哺乳期注意事項: 動物實驗表明有致畸出現(xiàn),因此妊娠婦女或有妊娠可能的婦女最好不用本藥。因藥物可進入乳汁中,哺乳期婦女應中止哺乳。 老人注意事項: 因生理機能減退,應注意用藥間歇及劑量。

成分

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、睪丸腫瘤、膀胱癌、絨癌等。

藥理作用

本品為細胞周期特異性抗腫瘤藥物,作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ,形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復合物,阻礙DNA修復。實驗發(fā)現(xiàn)這復合物可隨藥物的清除而逆轉(zhuǎn),使損傷的DNA得到修復,降低了細胞毒作用。因此,延長藥物的給藥時間,可能提高抗腫瘤活性。

注意事項

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

本藥可引起骨髓機能抑制,應經(jīng)常進行血液,肝腎功能檢查,隨時調(diào)節(jié)藥物劑量或停藥。因長期服用有呈遷延性傾向,應慎重給藥。對兒童及生殖年齡的患者給藥時,應考慮到對性腺的影響。由于本藥主要通過肝臟器排泄,所以有肝腎功能障礙及老年人應慎用本藥。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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