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處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:國藥準字H20093454

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

功能主治:抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
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鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

化學(xué)名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

批準文號

國藥準字H20093454

注冊證號H20140917

說明
作用與功效

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(劑末現(xiàn)象或\"開關(guān)\"波動)時,都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。 本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

用法用量

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進行評估和調(diào)整以達到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。詳見說明書。

詳見說明書。

副作用

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應(yīng)發(fā)生的強度和頻率,不良反應(yīng)一般不會導(dǎo)致治療的中斷。詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性(見毒理切磋)。本品禁用于懷胎期,錯非確切必要,比方,對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時。因為本品按捺人催乳素的分泌,因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發(fā)射性強度高于血漿。因為貧乏人的身材數(shù)值,應(yīng)盡大概不在哺乳期內(nèi)利用本品。但是,如果其利用不可制止的話,應(yīng)中斷哺乳。兒童用藥:由于缺少安全性及有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥:詳見說明書。

成分

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(劑末現(xiàn)象或\"開關(guān)\"波動)時,都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。 本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

藥理作用

注意事項

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強預(yù)兆。然面,長期以來一直有這些的擔(dān)憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念, 行為)的風(fēng)險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險,在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風(fēng)險有所降低。 在患有抑郁癥,強迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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