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草酸艾司西酞普蘭片
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草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193308

生產(chǎn)企業(yè): 浙江華海藥業(yè)股份有限公司

功能主治:治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
撲米酮片
撲米酮片
主要成分

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

本品主要成份為撲米酮片。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

上海新黃河制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193308

國藥準(zhǔn)字H31020145

說明
作用與功效

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用于癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg.根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)周后增加至每日10mg。根據(jù)惠者的個(gè)體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低的患者(CLax<30mL分鐘)慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg.持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的增加劑量。細(xì)胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg

口服。成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為0.25g(1片), 每日3次,總量不超過每日1.5g(6片);維持量般為0.25g(1片),每日3次。小兒常用量: 8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為0.1g,每日2次;10日后根據(jù)情況可以增加至0.125g~0.25g(半片~1片),每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用。8歲以上同成人。

副作用

不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1~2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應(yīng),且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市后自發(fā)報(bào)告中報(bào)告的不良反應(yīng)列于下表:發(fā)生率是由臨床試驗(yàn)獲得:所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:十分常見(21/10),常見(21/100至<1/10),偶見(21/1,000至<1/100),罕見(21/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計(jì))。其余詳見說明書。

1.患者不能耐受或服用過量可產(chǎn)生視力改變,復(fù)視, 眼球震顫,共濟(jì)失調(diào),認(rèn)識遲鈍,情感障礙,精神錯(cuò)亂,呼吸短促或障礙。2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應(yīng)。3.偶見有過敏反應(yīng)(呼吸困難,眼臉腫脹,喘鳴或胸部緊迫感) ,粒細(xì)胞減少,再障、紅細(xì)胞發(fā)育不良,巨細(xì)胞性貧血。4.發(fā)生手腳不靈活或引起行走不穩(wěn)、關(guān)節(jié)孿縮,眩暈、嗜睡。少數(shù)患者出現(xiàn)性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續(xù)服用往往會(huì)減輕或消失??沙霈F(xiàn)中毒性表皮壞死。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。動(dòng)物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發(fā)育無影響且致畸發(fā)生率無增加。妊娠期間不建議使用本品,除非有明確需求并仔細(xì)考慮了風(fēng)險(xiǎn)/利益比后方可使用。如有妊娠婦女持續(xù)使用本品直到妊娠后期,應(yīng)監(jiān)測新生兒,特別是在妊娠晚期。妊娠婦女一直使用本品直到新生兒出生或出生前不久,新生兒可能出現(xiàn)停藥癥狀。孕婦在妊娠晚期使用SSRI/SNRI藥物,新生兒會(huì)出現(xiàn)以下癥狀:呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發(fā)作、體溫不穩(wěn)、喂養(yǎng)困難、嘔吐、低血糖、肌張力亢進(jìn)、肌張力減退、反射亢進(jìn)、易激惹、震顫、神經(jīng)過敏、昏睡、持續(xù)哭鬧、嗜睡、吮吸或入睡困難。可能是由于5-羥色胺作用或停藥作用。妊娠婦女使用SSRI藥物時(shí)不應(yīng)突然停藥。大多數(shù)情況新生兒并發(fā)癥會(huì)在分娩后立即或很快(<24小時(shí))出現(xiàn)。流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明,妊娠期間使用SSRI藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)(PPHN)。在1000個(gè)使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一般人群中,每1000個(gè)孕婦中有1至2例發(fā)生

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,可能致畸,也有胎兒發(fā)生苯妥英綜合征的報(bào)道(生長遲緩,顱面部及心臟異常,指甲及指節(jié)的發(fā)育不良)。通過胎兒肝酶誘導(dǎo)可導(dǎo)致維生素K缺乏,在妊娠最后一個(gè)月應(yīng)補(bǔ)充維生素K,防止新生兒出血,患者懷孕后應(yīng)盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經(jīng)受到抑制或嗜睡。兒童用藥:少數(shù)可出現(xiàn)反應(yīng)異常,如煩躁不安和興奮,也易引起嚴(yán)重嗜睡,應(yīng)少用。老年用藥:少數(shù)可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

成分

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用于癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 服用期間避免飲酒;2. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童及青少年慎用;5. 定期檢查肝腎功能;6. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

1.下列情況慎用:①肝腎功能不全者(可能引起本品在體內(nèi)的積蓄)。②有卟啉病者(可引起新的發(fā)作)。③哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統(tǒng)疾患。④可引起輕微腦功能障礙的病情加重。 2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏。 3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性,如需作此試驗(yàn)需停藥至少24小時(shí),最好48~72小時(shí)。 4.個(gè)體間血藥濃度差異很大,用藥需個(gè)體化。 5.停藥時(shí)用量應(yīng)遞減,防止重新發(fā)作。 6.治療期間需按時(shí)服藥,發(fā)現(xiàn)漏服應(yīng)盡快補(bǔ)服,但距下次給藥前1小時(shí)內(nèi)則不必補(bǔ)服,勿一次服用雙倍量。 7.用藥期間應(yīng)注意檢查血細(xì)胞計(jì)數(shù),定期測定撲米酮及其代謝產(chǎn)物苯巴比妥的血藥濃度。

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