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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉莫三嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20143194

生產(chǎn)企業(yè): 三金集團(tuán)湖南三金制藥有限責(zé)任公司

功能主治:癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
主要成分

本品活性成份為拉莫三嗪。

本品主要成分:鹽酸氟桂利嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

三金集團(tuán)湖南三金制藥有限責(zé)任公司

哈藥集團(tuán)制藥總廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20143194

國藥準(zhǔn)字H19993926

說明
作用與功效

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療;2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對(duì)癥治療。

用法用量

單藥治療:12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達(dá)到最佳療效,通常達(dá)到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。其他詳見說明書。

1.偏頭痛的預(yù)防性治療。起始劑量:對(duì)于65歲以下的患者開始治療時(shí)可給予每晚10mg,65歲以上的患者每晚5mg。維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時(shí),應(yīng)減至每周給藥五天(劑量同上)。2.眩暈:每日劑量應(yīng)與上相同,但應(yīng)在控制癥狀后及時(shí)停藥,初次療程通常少于2個(gè)月。

副作用

禁用于曾對(duì)拉莫三嗪過敏的患者。

本品禁用于有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者。

禁忌

成分

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療;2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對(duì)癥治療。

藥理作用

在本藥作為單藥治療的試驗(yàn)中,不良反應(yīng)的報(bào)導(dǎo)包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗(yàn)中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發(fā)生率高達(dá)10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導(dǎo)致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現(xiàn),停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴(yán)重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經(jīng)有報(bào)道,后者會(huì)引發(fā)高死亡率。

1.最常見的不良反應(yīng)(常屬一過性)為:困倦和/或乏力(20%),某些患者還可出現(xiàn)體重增加(和/或食欲增加)(11%)。2.偶見下列嚴(yán)重的不良反應(yīng)(見于長期用藥者)為:抑郁癥,有抑郁病史的女性患者較易發(fā)生此反應(yīng)。錐體外系癥狀(如運(yùn)動(dòng)徐緩、強(qiáng)直、靜坐不能、口頜運(yùn)動(dòng)障礙、震顫等),老年人較易發(fā)生。3.罕見的不良反應(yīng)報(bào)道有:胃腸道反應(yīng):胃灼熱、惡心、胃痛。中樞神經(jīng)系統(tǒng):失眠、焦慮。4.其它:溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。

注意事項(xiàng)

有皮膚不良反應(yīng)的報(bào)告,一般發(fā)生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數(shù)皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴(yán)重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報(bào)道(參見[不良反應(yīng)])。嚴(yán)重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發(fā)生率約為1:1000。12歲以下兒童發(fā)生的危險(xiǎn)高于成人。有研究表明12歲以下兒童發(fā)生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100(參見[不良反應(yīng)])。兒童最初發(fā)生的皮疹可能會(huì)被誤認(rèn)為是感染;在本品治療的前8周,如果兒童

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。2.嚴(yán)格控制藥物劑量,當(dāng)應(yīng)用維持劑量達(dá)不到治療效果或長期應(yīng)用出現(xiàn)錐體外系癥狀時(shí),應(yīng)當(dāng)減量或停服藥。3.患有帕金森病等錐體外系疾病時(shí),應(yīng)當(dāng)慎用本制劑。4.駕駛員和機(jī)械操作者慎用,以免發(fā)生意外。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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