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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20120005

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20120005

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

1.嚴(yán)重不良反應(yīng):神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發(fā)運(yùn)動、直清CK升高等,上述癥狀如果發(fā)生在用藥早期,應(yīng)停藥;如果發(fā)生在劑量改變、或者因持續(xù)治療過程停藥而發(fā)生,應(yīng)恢復(fù)之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當(dāng)支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結(jié)果表明,可導(dǎo)致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經(jīng)驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,一面過量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學(xué)試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時謹(jǐn)慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

成分

1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應(yīng)) 3.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)患者(可能惡化心動過速) 4.嚴(yán)重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴(yán)重肺部疾病,支氣管哮喘或內(nèi)分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內(nèi)壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導(dǎo)外周循環(huán)紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應(yīng),謹(jǐn)慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現(xiàn)壓力反應(yīng),應(yīng)盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應(yīng)注意以下幾點:按照規(guī)定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導(dǎo)致血壓升高。 4.應(yīng)考慮糖尿病的嚴(yán)重程度(包括外周循環(huán)狀況、血壓和血糖控制)與血管并發(fā)癥的程度。 其他注意事項 <與適應(yīng)癥有關(guān)的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應(yīng)達(dá)YahrⅢ級, 2)當(dāng)用其他藥物治療不明顯,并且出現(xiàn)步態(tài)僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關(guān)的注意事

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險有所降低。在患有抑郁癥、強(qiáng)迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)

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