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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20120005

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
托吡酯膠囊
托吡酯膠囊
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

活性成分:托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

楊森ORTHO LLC

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20120005

注冊證號H20140023

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

中“2-16歲兒童”部分。

副作用

1.嚴(yán)重不良反應(yīng):神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發(fā)運(yùn)動、直清CK升高等,上述癥狀如果發(fā)生在用藥早期,應(yīng)停藥;如果發(fā)生在劑量改變、或者因持續(xù)治療過程停藥而發(fā)生,應(yīng)恢復(fù)之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當(dāng)支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗(yàn)結(jié)果表明,可導(dǎo)致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(jià)(缺少臨床經(jīng)驗(yàn))老年用藥:老年患者生理性功能降低,應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,一面過量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 與其它抗癲癇藥物相同,托吡酯在對小鼠、大鼠和家兔進(jìn)行的試驗(yàn)中顯示了致畸性。在對大鼠進(jìn)行的試驗(yàn)中,托吡酯可通過胎盤屏障。 未在妊娠婦女中進(jìn)行本品的研究。然而,只有在潛在利益超過對胎兒可能的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才可在妊娠期應(yīng)用本品。 哺乳期用藥 托吡酯可自哺乳大鼠的乳汁中排出。在研究中未對托吡酯在人乳中的排泄進(jìn)行評價(jià),對患者有限的觀察顯示了托吡酯會經(jīng)母乳排出。由于許多藥物可經(jīng)人乳排泄,哺乳期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊,用藥期間應(yīng)停止哺乳。 藥物上市后曾有個例報(bào)道,妊娠婦女單用或與其它抗癲癇藥合并服

成分

1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞元進(jìn)行電生理和生化研究中發(fā)現(xiàn)托吡酯的抗癲癇作用有三個機(jī)制:1.托吡酯可阻斷神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)電位發(fā)放,此作用與使用托吡酯后的時(shí)間密切相關(guān),表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強(qiáng)氯離子內(nèi)流,表明托吡酯可增強(qiáng)抑制性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續(xù)時(shí)間,因此,托吡酯與苯巴比妥調(diào)節(jié)GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調(diào)節(jié)苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。托吡酯的上述作用在1μM至200μM范圍內(nèi)與濃度相關(guān),1μM至10μM為產(chǎn)生最小作用的濃度范圍。此外,托吡酯可

注意事項(xiàng)

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應(yīng)) 3.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)患者(可能惡化心動過速) 4.嚴(yán)重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴(yán)重肺部疾病,支氣管哮喘或內(nèi)分泌疾?。◥夯Y狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內(nèi)壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導(dǎo)外周循環(huán)紊亂) 重要的注意事項(xiàng): 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應(yīng),謹(jǐn)慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因?yàn)榭赡苓^度出現(xiàn)壓力反應(yīng),應(yīng)盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn):按照規(guī)定的時(shí)間和劑量用藥(血透前0.5-1小時(shí)口服),避免過量用藥,因?yàn)楸酒房赡苣貍€導(dǎo)致血壓升高。 4.應(yīng)考慮糖尿病的嚴(yán)重程度(包括外周循環(huán)狀況、血壓和血糖控制)與血管并發(fā)癥的程度。 其他注意事項(xiàng) <與適應(yīng)癥有關(guān)的注意事項(xiàng)> 帕金森疾病患者用藥注意事項(xiàng): 1)患者癥狀應(yīng)達(dá)YahrⅢ級, 2)當(dāng)用其他藥物治療不明顯,并且出現(xiàn)步態(tài)僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項(xiàng): 血液透析后直立時(shí)患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關(guān)的注意事

詳見說明書。

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