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屈昔多巴膠囊
通用名稱:屈昔多巴膠囊
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120005
生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
功能主治:1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為屈昔多巴。 |
本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷 化學(xué)名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量:419.9 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |
賽諾菲(杭州)制藥有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20120005 |
國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。 |
氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見(jiàn) |
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| 用法用量 |
改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見(jiàn)說(shuō)明書)。 |
。 |
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| 副作用 |
1.嚴(yán)重不良反應(yīng):神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發(fā)運(yùn)動(dòng)、直清CK升高等,上述癥狀如果發(fā)生在用藥早期,應(yīng)停藥;如果發(fā)生在劑量改變、或者因持續(xù)治療過(guò)程停藥而發(fā)生,應(yīng)恢復(fù)之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當(dāng)支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見(jiàn)說(shuō)明書。 |
) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會(huì)增加胃腸道出血的危險(xiǎn)性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時(shí)應(yīng)特別小心(見(jiàn)注意事項(xiàng))。 其它聯(lián)合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導(dǎo)致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關(guān)意義尚不確定。不推薦聯(lián)合使用強(qiáng)效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見(jiàn) |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,可導(dǎo)致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評(píng)價(jià)(缺少臨床經(jīng)驗(yàn))老年用藥:老年患者生理性功能降低,應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,一面過(guò)量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期 因尚無(wú)臨床上提供的有關(guān)用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹(jǐn)慎起見(jiàn),應(yīng)避免給懷孕期婦女使用波立維。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)直接或間接的證據(jù)表明波立維對(duì)懷孕,胚胎/胎兒的發(fā)育,分娩或出生后成長(zhǎng)存在有害作用(參見(jiàn) 兒童用藥:尚無(wú)在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥:參見(jiàn) |
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| 成分 |
1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。 |
氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見(jiàn) |
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| 藥理作用 |
藥效學(xué)特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。 毒理學(xué)研究: 在大鼠和狒狒進(jìn)行的臨床前研究中,最常見(jiàn)的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對(duì)肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對(duì)肝臟代謝酶沒(méi)有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對(duì)胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天 |
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| 注意事項(xiàng) |
慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動(dòng)脈硬化患者(惡化壓力反應(yīng)) 3.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)患者(可能惡化心動(dòng)過(guò)速) 4.嚴(yán)重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴(yán)重肺部疾病,支氣管哮喘或內(nèi)分泌疾?。◥夯Y狀) 7.慢性開(kāi)角型青光眼(可增加眼內(nèi)壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導(dǎo)外周循環(huán)紊亂) 重要的注意事項(xiàng): 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應(yīng),謹(jǐn)慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因?yàn)榭赡苓^(guò)度出現(xiàn)壓力反應(yīng),應(yīng)盡量避免過(guò)量用藥 3.血液透析患者用藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn):按照規(guī)定的時(shí)間和劑量用藥(血透前0.5-1小時(shí)口服),避免過(guò)量用藥,因?yàn)楸酒房赡苣貍€(gè)導(dǎo)致血壓升高。 4.應(yīng)考慮糖尿病的嚴(yán)重程度(包括外周循環(huán)狀況、血壓和血糖控制)與血管并發(fā)癥的程度。 其他注意事項(xiàng) <與適應(yīng)癥有關(guān)的注意事項(xiàng)> 帕金森疾病患者用藥注意事項(xiàng): 1)患者癥狀應(yīng)達(dá)YahrⅢ級(jí), 2)當(dāng)用其他藥物治療不明顯,并且出現(xiàn)步態(tài)僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項(xiàng): 血液透析后直立時(shí)患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關(guān)的注意事 |
)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯(lián)用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯(lián)合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負(fù)荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結(jié)果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯(lián)合給藥。 沒(méi)有證據(jù)顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替?。┗蚩顾釀└蓴_氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過(guò)其它大量的臨床研究,對(duì)氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用進(jìn)行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時(shí)合用時(shí),未出現(xiàn)有臨床意義的藥效學(xué)相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對(duì)氯吡格雷的藥效學(xué)活性無(wú)顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進(jìn)行了研究。然而,在臨床試驗(yàn)中,患者在服用氯吡格雷的同時(shí)接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A |
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