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處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:鹽酸普拉克索緩釋片

批準文號:國藥準字J20150017

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索緩釋片
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鹽酸伊托必利片
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主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

上海雅培制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20150017

國藥準字J20160075

說明
作用與功效

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

用法用量

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算??诜盟帲惶煲淮畏?。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

成人常用劑量為一次50mg,每日三次,餐前口服。根據(jù)患者年齡和癥狀可相應調(diào)整劑量...

副作用

詳見說明書。

1、休克和過敏性樣反應:使用本品可能會發(fā)生休克和過敏性樣反應,故應密切觀察。若出現(xiàn)低血壓、呼吸困難、喉水腫、蕁麻疹、臉色蒼白和出汗等任何休克和過敏性樣反應的征兆,應停藥,采取適當?shù)闹委煷胧?2、肝功能異常和黃疸:使用本品可能會發(fā)生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能異常和黃疸,故應密切觀察。若有異常現(xiàn)象發(fā)生,應停藥,采取適當?shù)闹委煷胧?。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。 兒童用藥:兒童應用本品的安全性尚未確定。 老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現(xiàn)副作用,應當進行充分觀察,確認出現(xiàn)副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

藥理作用

本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內(nèi)源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,并具有中度鎮(zhèn)吐作用。

注意事項

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應;2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

1、本品能增強乙酰膽堿的作用,必須謹慎使用。 2、本品使用中若出現(xiàn)心電圖QTC間期延長,應停藥。 3、雖然未證實本品對駕駛和操作機器的能力有影響,但由于偶爾可發(fā)生眩暈和激動,故應注意藥物對人體機敏性的影響。

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