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左乙拉西坦口服溶液
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非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

生產(chǎn)企業(yè): 優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

功能主治:用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦。

每片內(nèi)含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個(gè)Neurotropin單位,作為添加物,內(nèi)含黃色5號(hào)鋁化物。

生產(chǎn)企業(yè)

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

日本臟器制藥株式會(huì)社

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

注冊(cè)證號(hào)S20140086

說明
作用與功效

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關(guān)節(jié)炎。

用法用量

詳見說明書。

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據(jù)年齡和癥狀可酌量增減。

副作用

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的??偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

1.過敏癥狀:因有時(shí)會(huì)出現(xiàn)發(fā)疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應(yīng),此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時(shí)會(huì)伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經(jīng)系統(tǒng):有時(shí)會(huì)出現(xiàn)困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時(shí)會(huì)出現(xiàn)全身疲倦、浮腫或者偶爾會(huì)伴有發(fā)熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見[用法用量]項(xiàng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因?yàn)樯形创_立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對(duì)孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險(xiǎn)性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對(duì)哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經(jīng)功能)低下,應(yīng)在密切觀察患者狀態(tài)的情況下,慎重給藥。

成分

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關(guān)節(jié)炎。

藥理作用

詳見說明書。

一、藥理作用 1.鎮(zhèn)痛作用 : (1)鎮(zhèn)痛效果試驗(yàn)(小鼠): 本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗(yàn)中均顯示有輕度鎮(zhèn)痛效果。同時(shí)在反復(fù)寒冷和應(yīng)激負(fù)狀態(tài)下的痛覺過敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。 (2)生物體內(nèi)鎮(zhèn)痛機(jī)制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮(zhèn)痛效果,是通過激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)痛機(jī)制中的下行性抑制系統(tǒng)來產(chǎn)生效果的。 1)通過SART應(yīng)激負(fù)荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長(zhǎng)期的痛覺過敏狀態(tài)。對(duì)于該過敏狀態(tài)連續(xù)服用本藥,可出現(xiàn)用量依賴性改善。 2)SART應(yīng)激負(fù)荷引起的痛覺過敏狀態(tài)可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態(tài)改善作用也可被單胺神經(jīng)阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內(nèi)給藥[腰部蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)給藥[小腦延髓池內(nèi)給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統(tǒng)的通過部位胸椎部切斷傳導(dǎo)而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統(tǒng)的五羥色胺神經(jīng)元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復(fù)正常。此外,本品的鎮(zhèn)痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統(tǒng)的作用是與多肽無(wú)關(guān)的。 2.其它的鎮(zhèn)痛相關(guān)作用 (1)對(duì)于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環(huán)障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

1.服用時(shí): ①本藥應(yīng)直接吞服,請(qǐng)勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應(yīng)避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時(shí):應(yīng)告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時(shí),應(yīng)先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報(bào)告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴(yán)重的并發(fā)

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