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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):H20110320

生產(chǎn)企業(yè): Eli Lilly and Company

功能主治:用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸金剛烷胺片
鹽酸金剛烷胺片
主要成分

鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為鹽酸金剛烷胺?;瘜W(xué)名:三環(huán)[3,3,1,13,7]癸烷-1-胺鹽酸鹽?;瘜W(xué)名:三環(huán)[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。分子量:C10H17N·HCI

生產(chǎn)企業(yè)

Eli Lilly and Company

赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20110320

國藥準(zhǔn)字H15020619

說明
作用與功效

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動(dòng)脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

用法用量

起始治療:推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

口服帕金森病、帕金森綜合征,一次100mg,一日1~2次,一日最大劑量為400mg。抗病毒,成人一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小時(shí)1次;1~9歲小兒按體重一次1.5~3mgkg,8小時(shí)一次,或一次2.2~4.4mgkg,12小時(shí)一次;9~12歲小兒,每12小時(shí)口服100mg;12歲及12歲以上,用量同成人。

副作用

MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請(qǐng)咨詢專科醫(yī)生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急,應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結(jié)束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常(見注意事項(xiàng))。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導(dǎo)致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中,度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

對(duì)本品過敏者。

禁忌

成分

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動(dòng)脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

藥理作用

眩暈、失眠和神經(jīng)質(zhì),惡心、嘔吐、厭食、口干、便秘。偶見抑郁、焦慮、幻覺、精神錯(cuò)亂、共濟(jì)失調(diào)、頭痛,罕見驚厥。少見白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少。

注意事項(xiàng)

一般注意事項(xiàng)

下列情況下應(yīng)在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下使用:有癲癇史、精神錯(cuò)亂、幻覺、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者。治療帕金森病時(shí)不應(yīng)突然停藥。用藥期間不宜駕駛車輛,操縱機(jī)械和高空作業(yè)。每日最后一次服藥時(shí)間應(yīng)在下午4時(shí)前,以避免失眠。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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