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纈沙坦氨氯地平片(Ι)
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纈沙坦氨氯地平片(Ι)

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):纈沙坦氨氯地平片(Ι)

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20150310

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Farmaceutica S.A.

功能主治:治療原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
纈沙坦氨氯地平片(Ι)
纈沙坦氨氯地平片(Ι)
琥珀酸美托洛爾緩釋片
琥珀酸美托洛爾緩釋片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為每片含纈沙坦80mg,氨氯地平5mg。

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Farmaceutica S.A.

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20150310

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150044

說(shuō)明
作用與功效

治療原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

用法用量

氨氯地平每日1次2.5-10 mg對(duì)于治療高血壓有效,而纈沙坦有效劑量為80-320 mg。在每日1次纈沙坦氨氯地平片治療的臨床試驗(yàn)中,使用5-10 mg的氨氯地平和80-320 mg的纈沙坦,降壓療效隨著劑量升高而增加。 纈沙坦的不良反應(yīng)通常與劑量無(wú)關(guān) ;氨氯地平的不良反應(yīng)既有劑量依賴(lài)性的(主要是外周水腫)也有劑量非依賴(lài)性的,前者比后者常見(jiàn)。 用單藥治療不能充分控制血壓的患者,可以改用本品。 添加治療 :氨氯地平單藥治療或纈沙坦單藥治療時(shí),未能充分控制血壓的患者可以改用本品進(jìn)行聯(lián)合治療。 氨氯地平或纈沙坦單藥治療時(shí)發(fā)生劑量限制性不良反應(yīng)的患者,可以改用本品,以較低劑量的單藥成份聯(lián)合另一成份來(lái)達(dá)到血壓控制效果。 替代治療 :為方便給藥,接受氨氯地平和纈沙坦單藥聯(lián)合治療的患者可以改用相同劑量的本品進(jìn)行治療。 停用受體拮抗劑的相關(guān)信息,請(qǐng)參見(jiàn)注意事項(xiàng)。 氨氯地平和纈沙坦均可在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用。建議本品與水同服。 肝腎功能損傷 : 輕中度腎功能損傷的患者無(wú)需調(diào)整劑量。如果重度腎功能損傷,則應(yīng)慎用(見(jiàn)禁忌)。肝損傷或膽道阻塞性疾病患者也應(yīng)慎用本品(見(jiàn)注意事項(xiàng))。

口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開(kāi)服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時(shí)應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時(shí)攝入食物不影響其生物利用度。劑量應(yīng)個(gè)體化,以避免心動(dòng)過(guò)緩的發(fā)生。下列是有效的用藥指導(dǎo):高血壓:47.5-95mg,一日一次。服用95無(wú)效的患者可合用其它抗高血壓藥,最好是利尿劑和二氫吡啶類(lèi)的鈣拮抗劑,或者增加劑量。心絞痛:95-190mg,一日一次。需要時(shí)可合用硝酸酯類(lèi)藥物或增加劑量。在癥狀穩(wěn)定的心力衰竭中,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類(lèi)藥物聯(lián)合治療?;颊呋加蟹€(wěn)定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發(fā)生過(guò)急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。用β受體阻滯劑治療心力衰竭有時(shí)會(huì)引起暫時(shí)的癥狀?lèi)夯?。在某些病例,可以繼續(xù)治療或減少用量,而在另一些病例,可能需要停止治療。對(duì)于嚴(yán)重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些對(duì)心力衰竭治療特別訓(xùn)練有素的醫(yī)生決定是否開(kāi)始用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療。心功能II級(jí)的穩(wěn)定性心力衰竭患者的用量治療起始的二周內(nèi),推薦的起始用量為23.75mg,一日一次。二周后,劑量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周劑量可加倍。長(zhǎng)期治療的目標(biāo)用量為190mg

副作用

本品的研究: 在超過(guò)2600名高血壓患者中進(jìn)行了纈沙坦氨氯地平片的安全性評(píng)價(jià);其中超過(guò)1440名患者接受了6個(gè)月以上的治療,超過(guò)540名患者接受了1年以上的治療。不良反應(yīng)通常輕微且短暫,只有極少數(shù)情況下需要停藥。 不良反應(yīng)的總體發(fā)生率為非劑量依賴(lài)性且與性別、年齡和種族均無(wú)關(guān)。在安慰劑對(duì)照的臨床研究中,纈沙坦氨氯地平片治療組有1.8%的患者由于副作用而停藥,安慰劑組中此患者比例為2.1%。最常見(jiàn)的停藥原因?yàn)橥庵芩[(0.4%)和眩暈(0.2%)。 安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,至少2%的接受本品治療的患者發(fā)生不良反應(yīng),并且在纈沙坦氨氯地平片組 (n=1437) 中的發(fā)生率高于安慰劑組 (n=337) 的不良反應(yīng)有:外周水腫 (5.4%比3.0%)、鼻咽炎 (4.3%比1.8%) 上呼吸道感染 (2.9%比2.1%) 和頭暈 (2.1%比0.9%)。 不到1%的患者發(fā)生體位性事件 (直立性低血壓和體位性頭暈)。 安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,纈沙坦氨氯地平片組出現(xiàn)的其他不良反應(yīng) (0.2%) 列于下文。不能確定這些不良反應(yīng)是否由本品引起。 血液和淋巴系統(tǒng)疾病:淋巴結(jié)病 心

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)表格)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥:尚未確定本品在兒童患者中的安全性和有效性。老年用藥:在對(duì)照臨床研究中,323(22.5%)接受本品治療的高血壓患者年齡≥65歲,79(5.5%)名患者年齡≥75周歲。未觀察到本品在此患者人群中的有效性和安全性具有總體差異,但不排除某些老年患者對(duì)藥物更敏感。 氨氯地平:苯磺酸氨氯地平片研究中,年齡在65周歲及以上的受試者人數(shù)不足,不能確定他們的藥物反應(yīng)是否與年輕受試者有所不同。其他臨床經(jīng)驗(yàn)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者之間有不同的反應(yīng)。通常來(lái)說(shuō),需謹(jǐn)慎選擇老年患者中用藥的劑量,一般從最低劑量開(kāi)始,老年患者的肝、腎和心臟功能降低的發(fā)生率較高,并經(jīng)常伴有其他疾病或正在接受其他藥物治療。氨氯地平在老年患者中的清除率降低,導(dǎo)致AUC升高約40-60%,因此老年人使用氨氯地平時(shí),通常使用較低起始劑量2.5mg/天開(kāi)始治療。 纈沙坦:在纈沙坦的對(duì)照臨床研究中,1214 (36.2%)名接受了纈沙坦治療的高血壓患者年齡在65周歲或以上,265 (7.9%) 名患者年齡在75周歲或以上。在此患者人群中,沒(méi)有觀察到纈沙坦的有效性或安全性有總體差異,但不排除某些老年

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:β受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動(dòng)過(guò)緩。因此在妊娠最后3個(gè)月以及分娩前后,使用β受體阻滯劑時(shí)應(yīng)考慮到上述危險(xiǎn)性。2.哺乳期婦女:美托洛爾可進(jìn)入乳汁,但在治療劑量下不大可能會(huì)危及嬰兒。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:無(wú)需調(diào)整劑量。

成分

治療原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用;3.嚴(yán)重肝功能不全患者慎用;4.可能影響駕駛和機(jī)械操作能力;5.定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能。

1.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對(duì)嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時(shí),必須慎重。 2.患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會(huì)由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β-受體阻滯劑不能用于此類(lèi)患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時(shí)也必須慎重。 3.對(duì)支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時(shí)給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,β2受體激動(dòng)劑的劑量可能需要增加。 4.美托洛爾的治療對(duì)糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性β受體阻滯劑。 5.在罕見(jiàn)的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會(huì)妨礙對(duì)過(guò)敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 6.在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關(guān)本品的有效性/安全性的臨床對(duì)照研究資料有限,因此,這類(lèi)患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來(lái)開(kāi)始。 7.心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗

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