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萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024

生產(chǎn)企業(yè): 浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司

功能主治:主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

重組人干擾素α2b。

本品主要成份為:胸腺α1及它小分子多肽。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司

海南中和藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051916

說(shuō)明
作用與功效

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

涂患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫(yī)囑??诖桨捳罴吧称靼捳钸B續(xù)用藥1周,或遵醫(yī)囑。。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫(yī)囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用

陽(yáng)性反應(yīng)者忌用。

禁忌

成分

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較?。ㄖ睆?5nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

一般不會(huì)引起刺激、過(guò)敏及其它全身不良反應(yīng)個(gè)別病人偶可出現(xiàn)瘙癢、灼痛等。

本品為免疫調(diào)節(jié)藥。具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細(xì)胞成熟。

注意事項(xiàng)

1.干擾素有過(guò)敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

1.對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)者,注射前或治療終止后再用藥時(shí)需做皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(配成25μg/ml的溶液,皮內(nèi)注射0.1ml),陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.本品如出現(xiàn)混濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁忌使用。

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