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漢防己甲素片
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漢防己甲素片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:漢防己甲素片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H33022163

生產(chǎn)企業(yè): 浙江華潤三九眾益制藥有限公司

功能主治:用于風(fēng)濕痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛,小劑量放射合并用于肺癌;亦用于單純硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
漢防己甲素片
漢防己甲素片
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
主要成分

本品主要成份為漢防己甲素,為防己科植物粉防己(石螺蜍)的跟中提取得到的一種生物堿。

美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江華潤三九眾益制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H33022163

國藥準(zhǔn)字H20130023

說明
作用與功效

用于風(fēng)濕痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛,小劑量放射合并用于肺癌;亦用于單純硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

用法用量

口服,抗風(fēng)濕及鎮(zhèn)痛:每次20mg~40mg,一日3次;抗肺癌:每次40mg~60...

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

副作用

部分患者服藥后會有輕度嗜睡、乏力、惡心、上腹部不適,長期口服可能會引起面部色素沉著。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:能引起小鼠精子畸形率及微核率增高,有致突變作用,孕婦禁用。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

成分

用于風(fēng)濕痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛,小劑量放射合并用于肺癌;亦用于單純硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

藥理作用

1.藥理:本品通過降低過氧化物釋放和吞噬細(xì)胞的活性而起到鎮(zhèn)痛作用:還能通過抑制腫瘤耐藥細(xì)胞表面P-糖蛋白的過度表達(dá)功能,增加化療藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的積聚,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性。漢防己甲素可使矽肺膠原纖維松散、降解,脂類減少,微管結(jié)構(gòu)消失、解聚,前膠原轉(zhuǎn)化受阻,在間隙內(nèi)出現(xiàn)新的細(xì)胞。 2.毒理:本品最小致死量:蟾蜍前淋巴囊注射時(shí)為1000mg/kg~1200mg/kg;小鼠腹腔注射時(shí)為700mg/kg~-800mg/kg;家兔注射時(shí)為40mg/kg~42mg/kg。漢防己甲素可引起小鼠精子畸形率及微核率增高,對姐妹染色單體交換頻率影響不大。

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個(gè)動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

服藥期間每3個(gè)人復(fù)查功能,心電圖等。

詳見說明書。

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