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格列吡嗪片
格列吡嗪片

格列吡嗪片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:格列吡嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065446

生產(chǎn)企業(yè): 石家莊市華新藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2-3個(gè)月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者, 這類糖尿病患者的胰島β細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、 酮癥酸中毒、高滲性昏迷等〕,不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
格列吡嗪片
格列吡嗪片
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

格列吡嗪。

本品主要成份為鹽酸吡格列酮 化學(xué)名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.90

生產(chǎn)企業(yè)

石家莊市華新藥業(yè)有限責(zé)任公司

東藥集團(tuán)沈陽(yáng)施德藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065446

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050838

說(shuō)明
作用與功效

用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2-3個(gè)月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者, 這類糖尿病患者的胰島β細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、 酮癥酸中毒、高滲性昏迷等〕,不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

2型糖尿?。ɑ蚍且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)。

用法用量

口服劑量因人而異,一般推薦劑量一日2.5-20mg(一日半片-4片),早餐前 3...

起始劑量15或30mg,最大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用,如漏服1次,d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療:磺脲:與磺脲類藥物合用時(shí),本品初始劑量可為1片或2片,每日一次?;请孱愃幬飫┝靠删S持不變,當(dāng)發(fā)生低血糖時(shí),應(yīng)減少磺脲類藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類藥物聯(lián)合使用時(shí),本品的初始劑量可為1片或2片,二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言,二甲雙胍無(wú)需降低劑量也不會(huì)引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時(shí),本品的初始劑量可為1片或2片,胰島素劑量可維持不變,當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時(shí),可降低胰島素用量10%-25%,根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整。

副作用

1.較常見的為腸胃道癥狀(如惡心,上腹脹滿〉、頭痛等,減少劑量即可緩解。2.個(gè)別患者可出現(xiàn)皮膚過(guò)敏。3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動(dòng)過(guò)度者、不規(guī)則 進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者。4.亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道。

對(duì)本品或制劑成分過(guò)敏的患者禁作。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童使用鹽酸吡格列酮的安全性和有效性尚不確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 只有當(dāng)對(duì)胎兒潛在的好處超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因?yàn)楝F(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因?yàn)樵S多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。 老人注意事項(xiàng): 在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無(wú)顯著差別。

成分

用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2-3個(gè)月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者, 這類糖尿病患者的胰島β細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、 酮癥酸中毒、高滲性昏迷等〕,不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

藥理作用

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。

注意事項(xiàng)

尚不明確。

1.本品只有在胰島素存在情況下才發(fā)揮抗高血糖的作用,因此,不適用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.對(duì)有胰島素抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療,可導(dǎo)致重新排卵。

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