恩替卡韋片

葡醛內(nèi)酯膠囊

恩替卡韋?；瘜W(xué)名稱：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

主要成分：本品主要成份為葡醛內(nèi)酯（C6H806）。

中美上海施貴寶制藥有限公司

蘇州第五制藥廠有限公司

國藥準字H20052237

國藥準字H32025577

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于急慢性肝炎的輔助治療。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品

口服。成人一次0.1～0.2g，一日0.3～0.6g； 5歲以下小兒一次0.05g； 5歲以上一次0.1g，一日3次。 （參考資料：口服。每片100毫克。成人一次1-2片，一日3次。5歲以下小兒一次半片；5歲以上一次1片，一日3次。）

尚不明確

副作用可能包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于急慢性肝炎的輔助治療。

【藥學(xué)動力學(xué)】吸收健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時），Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

本品進入機體后可與含有羥基或羧基的毒物結(jié)合，形成低毒或無毒結(jié)合物由尿排出，有保護肝臟及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪儲量減少。 （參考資料：本品在體內(nèi)通過酶的作用變?yōu)槠咸烟侨┧岫鹱饔茫山档透蔚矸勖傅幕钚?，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪貯量減少；本品可與肝內(nèi)及腸內(nèi)的毒物結(jié)合變?yōu)闊o毒的葡萄糖醛酸結(jié)合物而排出，具有保肝及解毒作用。）

患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o措施。

副作用可能包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。