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美洛昔康顆粒
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美洛昔康顆粒

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):美洛昔康顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023

生產(chǎn)企業(yè): 海南賽立克藥業(yè)有限公司

功能主治:1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
遠(yuǎn)紅外消炎止痛貼
遠(yuǎn)紅外消炎止痛貼
主要成分

美洛昔康。

本產(chǎn)品由基材層、粘膠層、主體層及表面覆蓋層組成。其中基材層為無(wú)紡布;粘膠層為醫(yī)用壓敏膠;主體層為遠(yuǎn)紅外陶瓷粉及永磁片;表面覆蓋層為防粘薄膜或防粘紙。

生產(chǎn)企業(yè)

海南賽立克藥業(yè)有限公司

廣東羅浮山國(guó)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023

湘械注準(zhǔn)20222090998

說(shuō)明
作用與功效

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

適用于促進(jìn)局部血液循環(huán)、輔助消炎、消腫和止痛。適用于對(duì)頸椎病、肩周炎、骨質(zhì)增生、腰椎間盤(pán)突出、關(guān)節(jié)炎、肌纖維炎、軟組織扭挫傷、急性腰肌勞損的輔助治療。適用于緩解腿部關(guān)節(jié)、肌肉疼痛及肱骨外上髁炎引起的關(guān)節(jié)滑膜炎所致之疼痛。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

將皮膚清潔后,揭去防粘紙,將膏面貼于痛患處的皮膚上,每天1次,一次一貼,連續(xù)貼敷7天為一療程。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

尚不明確.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過(guò)敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷?lèi)固醇抗炎藥過(guò)敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類(lèi)抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

成分

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

適用于促進(jìn)局部血液循環(huán)、輔助消炎、消腫和止痛。適用于對(duì)頸椎病、肩周炎、骨質(zhì)增生、腰椎間盤(pán)突出、關(guān)節(jié)炎、肌纖維炎、軟組織扭挫傷、急性腰肌勞損的輔助治療。適用于緩解腿部關(guān)節(jié)、肌肉疼痛及肱骨外上髁炎引起的關(guān)節(jié)滑膜炎所致之疼痛。

藥理作用

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類(lèi)固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類(lèi)固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類(lèi)固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類(lèi)固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過(guò)臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

皮膚潰爛處禁用。

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