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美洛昔康顆粒
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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130023

生產(chǎn)企業(yè): 海南賽立克藥業(yè)有限公司

功能主治:1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
復(fù)方別嘌醇片
復(fù)方別嘌醇片
主要成分

美洛昔康。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含別嗄醇100mg-苯溴馬隆20mg。

生產(chǎn)企業(yè)

海南賽立克藥業(yè)有限公司

廣東世信藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130023

國藥準(zhǔn)字H20094159

說明
作用與功效

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發(fā)癥,特別是有癥狀的痛風(fēng)。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發(fā)性高尿酸血癥)。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

原則上以低劑量開始治療, 成人一般劑量建議為每81次每次1片,飯后服用(不得咬碎藥片)。當(dāng)血漿尿酸有明顯升高時可暫時增大劑量最高劑量至每日2-3次,每次1片。服藥期間每日飲水量不少于2000ml。對有腎結(jié)石形成傾向及腎功能不正常,血清肌酐值高于1.5mg/100ml或腎小球?yàn)V過率低于40ml/分鐘者建義以單純的別嘌呤醇制劑代替本藥。

副作用

詳見說明書。

1.在開始治療時,由于尿酸石溶解,可能出現(xiàn)痛風(fēng)急性發(fā)作。 2.苯溴馬隆可使尿酸排泄增高,可能出現(xiàn)尿酸結(jié)晶或結(jié)石在腎及尿路中形成。 3.偶見胃腸道反應(yīng),如惡心嘔吐、納差、胃飽脹感和腹瀉。 4.偶見皮疹及瘙癢等皮膚反應(yīng)。 5.罕見頭暈,頭痛。 6.有腎功能不全的患者如不減量使用,可能出現(xiàn)血管炎并伴有皮膚和腎臟損害,可發(fā)現(xiàn)發(fā)熱,肌肉、關(guān)節(jié)疼痛,過敏性腎或皮膚損害(如多型性紅斑和LYELLS綜合征),外周神經(jīng)炎,血象改變,肝功能異常(如轉(zhuǎn)氨酶和堿性科酸酶升高),結(jié)膜炎和脫發(fā)。 7.其它可見暫時性陽疲、尿急尿多、黃曛呤結(jié)石。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠和嘴乳期不宜使用本品。兒童用藥:14歲以下兒童不宜使用本品。老年用藥:尚不明確。

成分

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發(fā)癥,特別是有癥狀的痛風(fēng)。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發(fā)性高尿酸血癥)。

藥理作用

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發(fā)現(xiàn)致癌性。

別嘌呤醇的作用機(jī)制是其結(jié)構(gòu)類似次黃嘌嶺遇過抑制黃嘌冷氧化酶,從而沮斷次黃源嶺向黃嘌嶺、黃標(biāo)呤向尿酸的代謝轉(zhuǎn)化,而使尿酸生成減少,降低血中尿酸濃度,減少尿酸鹽在骨、關(guān)節(jié)及腎勝的沉著,抑制痛風(fēng)石和腎結(jié)石形成,并促進(jìn)痛風(fēng)石溶解;苯溴馬隆為苯井呋哺衍生物,可抑制腎臟近曲小管對尿酸的重吸收,促進(jìn)尿酸的排泄,從而降低血漿尿酸濃度。兩者合用可使尿酸濃度大幅度下降因而可用于慢性痛風(fēng),原發(fā)性和繼發(fā)生高尿酸血癥的治療,

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

1.本品和乙醇有協(xié)同作用,能使神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)遲鈍。 2.本品可影響駕駛及操作機(jī)器的能力,尤其是與酒精同用時。 3.用藥期間應(yīng)飲用大量的水每天不少于200l最好能使尿液保持接近中性(PH為6.5-6.8)。

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