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美洛昔康顆粒
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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產(chǎn)企業(yè): 海南賽立克藥業(yè)有限公司

功能主治:1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
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美洛昔康片
美洛昔康片
主要成分

美洛昔康。

化學名稱:4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

生產(chǎn)企業(yè)

海南賽立克藥業(yè)有限公司

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H20020398

說明
作用與功效

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于類風濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)?。┑陌Y狀治療。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。 類風濕性關(guān)節(jié)炎:每天15毫克(2片),根據(jù)治療后的反...

副作用

詳見說明書。

據(jù)國外研究資料報道:以下羅列的不良反應(yīng)系在美洛昔康片給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結(jié)果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關(guān)系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克。治療用藥的平均時間為127天。 (1)胃腸道 頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高);食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結(jié)腸炎。 (2)血液 頻率超過1%:貧血介于0.1%和1%之間:血細胞計數(shù)失調(diào),包括白細胞分類計數(shù),白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。 (3)皮膚病 頻率超過1%:瘙癢、皮疹介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹小于0.1%:感光過敏。 (4)呼吸道 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。 (5)中樞神經(jīng)系統(tǒng) 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛介于0.1%和1%之

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康片不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能用肝,腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。

成分

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于類風濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)?。┑陌Y狀治療。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發(fā)現(xiàn)致癌性。

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書。

詳見說明書。

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