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卓萊(注射用唑來膦酸)
卓萊(注射用唑來膦酸)

卓萊(注射用唑來膦酸)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:卓萊(注射用唑來膦酸)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041967

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省西點藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
卓萊(注射用唑來膦酸)
卓萊(注射用唑來膦酸)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品的主要成份為唑來膦酸。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省西點藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041967

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應(yīng)不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

對本品及其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用。嚴(yán)重腎功能不全者不推薦使用。孕婦及哺乳期婦女禁用

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

本品最常見的不良反應(yīng)是發(fā)熱,其他不良反應(yīng)主要包括: 全身反應(yīng):乏力、胸痛、腿浮腫、結(jié)膜炎; 消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食; 心血管系統(tǒng):低血壓; 血液和淋巴系統(tǒng):貧血、低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥、低鈣血癥、粒細(xì)胞減少、血小板減少、全血細(xì)胞減少; 肌肉與骨骼:骨痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛;腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關(guān)); 神經(jīng)系統(tǒng):失眠、焦慮、興奮、頭痛、嗜眠; 呼吸系統(tǒng):呼吸困難、咳嗽、胸腔積液; 感染:泌尿道感染、上呼吸道感染; 代謝系統(tǒng):厭食、體重下降、脫水; 其它:流感樣癥狀、注射部位出現(xiàn)紅腫、皮疹、搔癢等。 唑來膦酸的毒副反應(yīng)多為輕度和一過性的,大多數(shù)情況下無需特殊處理會在24~48小時內(nèi)自動消退。

注意事項

1.首次使用本品時應(yīng)密切監(jiān)測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現(xiàn)血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應(yīng)給予必要的補充治療; 2.伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應(yīng)充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應(yīng)慎重; 3.接受本品治療時,如出現(xiàn)腎功能惡化,應(yīng)停藥至腎功能恢復(fù)至基線水平; 4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應(yīng)慎用本品。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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