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金龍膠囊
金龍膠囊

金龍膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:金龍膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z10980041

生產(chǎn)企業(yè): 北京建生藥業(yè)有限公司

功能主治:破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
金龍膠囊
金龍膠囊
注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉
主要成分

鮮守宮、鮮金錢白花蛇、鮮蘄蛇

本品主要成份為培美曲塞二鈉。分子式:C20H19N5Na2O6•7H2O分子量:597.49。

生產(chǎn)企業(yè)

北京建生藥業(yè)有限公司

EliLillyandCompany

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z10980041

H20130646

說明
作用與功效

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

用法用量

口服,一次4粒,一日3次。

本品應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。本品只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照"靜脈滴注準(zhǔn)備"的說明進(jìn)行。惡性胸膜間皮瘤:本品聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2滴注本品超過10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應(yīng)在本品給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。預(yù)服藥物:皮質(zhì)類固醇-未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用本品皮疹發(fā)生率較高。預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg口服每日2次,本品給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。維生素補(bǔ)充一為了減少毒性反應(yīng),本品治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。

副作用

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。

本品禁用于對培美曲塞或藥品其他成份有嚴(yán)重過敏史的患者。

禁忌

成分

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

藥理作用

  1)阻滯有絲分裂:流式細(xì)胞分析表明金龍膠囊能阻滯腫瘤細(xì)胞有絲分裂,抑制腫瘤細(xì)胞從S期向G2期和M期轉(zhuǎn)化,使分裂期的瘤細(xì)胞減少,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。   2)直接殺滅細(xì)胞:細(xì)胞CT分析表明金龍膠囊可直接殺滅腫瘤細(xì)胞,并對CTX有協(xié)同作用,增強(qiáng)CTX殺滅腫瘤細(xì)胞的作用。   3)抑制血管生成:腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移均需要新生血管的形成,而腫瘤細(xì)胞的生長增殖也需要血液的營養(yǎng)供應(yīng),研究表明金龍膠囊能抑制雞胚絨毛尿囊膜新生血管網(wǎng)絡(luò)形成,這是該藥防止腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤生長的一個重要原因。   4)影響細(xì)胞代謝:熒光偏振和核磁共振研究表明金龍膠囊可影響細(xì)胞膜流動性和細(xì)胞內(nèi)Na+濃度,從而影響細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)交換、能量交換和跨膜信息傳遞,大大強(qiáng)化了細(xì)胞的新陳代謝,有利于增強(qiáng)人體的抗病能力。   5)誘導(dǎo)細(xì)胞分化:研究發(fā)現(xiàn)金龍膠囊可誘導(dǎo)人早幼粒白血病細(xì)胞HL-60、小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤DCS以及人胃癌細(xì)胞MGC-803等腫瘤細(xì)胞系分化,其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的功能與維甲酸相似。

培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑,通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細(xì)胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長。體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過程,培美曲塞通過運(yùn)載葉酸的載體和細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運(yùn)輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。一旦培美曲塞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細(xì)胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑.,多谷氨酸化在腫瘤細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)時間-濃度依賴性過程,而在正常組織內(nèi)濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的半衰期延長,從而也就延長了藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的作用時間。臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細(xì)胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長。間皮瘤細(xì)胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯(lián)合有協(xié)同作用。

注意事項

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。

警告腎功能減低的患者本品主要通過尿路以原藥形式排除體外。如果患者肌酐清除率45mL/min,本品無需劑量調(diào)整。對于肌酐清除率45mL/min的患者,無足夠患者的研究資料來給予推薦劑量。因此,對于肌酐清除率45mL/min的患者,不應(yīng)給予本品治療。(參見[用法用量]中的推薦劑量調(diào)整方法)。臨床研究中,曾有一位嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率19ml/min)的患者,未接受葉酸和維和素B12補(bǔ)充治療,接受單藥本品的治療后,死于藥物相關(guān)毒性。骨髓抑制本品可以引起骨髓抑制,包括中性粒細(xì)胞、血小板減少和貧血(參見[不良

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