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鹽酸貝那普利片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸貝那普利片

批準文號:國藥準字H20044840

生產(chǎn)企業(yè): 上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

功能主治:1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據(jù)證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸貝那普利片
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主要成分

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

活性成份:鹽酸貝那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20044840

國藥準字H20054771

說明
作用與功效

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據(jù)證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

用于治療高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級II-IV)的輔助治療。

用法用量

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg,每天一次,如療效不佳,可加至每日20mg。必須根據(jù)血壓反應來對使用劑量進行調(diào)整一次。對某些患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能會減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg,一次或均分兩次服用。若單獨服用本品血壓下降幅度不滿意,可加用另一種降壓藥,如:噻嗪類利尿劑、鈣拮抗劑或-阻滯劑(先從小劑量開始)。對于先前一直在使用利尿劑治療的患者,特別是鈉丟失和/或體液丟失過多的患者,開始使用本品時,應慎重考慮給藥時間安排或將藥物減量。包括在鹽酸貝那普利治療開始之前減量或暫停利尿劑一段時間(如2~3天),或者將鹽酸貝那普利的起始劑量降至5mg,以避免血壓過低(見【注意事項】)。開始使用本品治療前,應對體液和/或鈉鹽丟失的狀況進行糾正。肌酐清除率大于等于30mL/min患者服常用劑量即可。而小于30mL/min患者,最初每日劑量為5mg,必要時,劑量可加至10mg/日。若仍需進一步降低血壓,可加用利尿劑或另一種降壓藥。充血性心力衰竭:本品適用于充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為

副作用

詳見說明書。

本品耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其他ACE抑制相關的不良反應:兒童用藥的不良反應與成人相似。沒有關于兒童長期給藥和其對生長。青春期發(fā)育和一般發(fā)育的影響的資料。多種來源報告的不良反應(表1)按照發(fā)生頻率排列,先是最常發(fā)生的,使用以下規(guī)定:極常見(1/10);常見(1/100,<1/10);少見(1/1,000,<1/100);罕見(1/10,000,<1/1,000)和極罕見(<1/10,000),包括個例報告。在每個頻率組內(nèi),不良反應按降序排列。表格請詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數(shù)十例文獻報道。一旦發(fā)現(xiàn)懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發(fā)育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發(fā)育不全。已有早熟、子宮內(nèi)發(fā)育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內(nèi)的環(huán)境。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據(jù)懷孕期適當?shù)剡M行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內(nèi)生物物理學概況。醫(yī)生和病人都應意識到,一旦出現(xiàn)羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內(nèi)暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現(xiàn)低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現(xiàn)尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內(nèi)消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經(jīng)驗

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。育齡女性和孕婦:孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經(jīng)有幾十例這樣的報告。在孕早期使用ACE抑制劑與先天缺陷發(fā)生風險的增加相關。另外,在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損,包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是死亡。由此而引發(fā)的羊水過多也往往會導致嬰兒的肢體攣縮、臉部變形、以及肺部發(fā)育不良。此外,還有早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)生長遲緩以及動脈導管未閉方面的報告,但是尚不能確定這些癥狀是否和服用了ACE抑制劑有關。一旦確認懷孕,應該立刻停止使用ACE抑制劑,并且經(jīng)常性對胎兒的生長發(fā)育進行監(jiān)測。對于準備懷孕的女性,也應該避免使用ACE抑制劑(包括鹽酸貝那普利)。對于生育年齡的女性,應該具體告知服用ACE抑制劑(包括鹽酸貝那普利)后可能帶來的潛在風險。只有在經(jīng)過對相關風險和受益的仔細考慮和討論以后,才能給藥。哺乳期婦女:曾發(fā)現(xiàn)貝那普利和貝那普利拉可分泌至母乳,但最大濃度僅為血漿中的0.3%。能達到嬰兒體循環(huán)的貝那普利拉可忽略不計。盡管對母乳喂

藥理作用

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現(xiàn)應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫(yī)生。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現(xiàn)應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫(yī)生。

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