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陽春口服液
陽春口服液

陽春口服液

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:陽春口服液

批準文號:國藥準字Z41021438

生產(chǎn)企業(yè): 上海六合堂生物科技項城制藥有限公司

功能主治:補腎,生精益腦。用于失眠健忘,腎虛腰痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
陽春口服液
陽春口服液
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
主要成分

主要成分為人參、鹿茸、淫羊藿(炙)、菟絲子、山茱萸(酒炙)、陽起石、烏雞(去毛、爪、腸)。

每片含非那雄胺5mg

生產(chǎn)企業(yè)

上海六合堂生物科技項城制藥有限公司

北京韓美藥品有限公司

批準文號

國藥準字Z41021438

國藥準字H20061107

說明
作用與功效

補腎,生精益腦。用于失眠健忘,腎虛腰痛。

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

口服,一次10毫升(1支),一日3次,如有少量沉淀,振搖后服用。

口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可

副作用

孕婦忌服

本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])?對本品任何成份過敏者本品不適用于婦女和兒童。

禁忌

藥理作用

尚不明確。

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進行了評價。在3項為期12個月、由多個研究中心參加、安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽萎。

注意事項

1.忌油膩食物。2.凡陰虛陽亢,血分有熱,胃火熾盛,肺有痰熱,外感熱病者慎服。3.服用本品同時不宜服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑;不宜喝茶和吃蘿卜,以免影響藥效。4.本品宜飯前服用。5.按照用法用量服用,年老體弱者、高血壓、糖尿病患者應在醫(yī)師指導下服用。6.服藥二周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的嚴重癥狀,應立即停藥并去醫(yī)院就診。7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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