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達(dá)比加群酯膠囊
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達(dá)比加群酯膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:達(dá)比加群酯膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20171035

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
達(dá)比加群酯膠囊
達(dá)比加群酯膠囊
坎地氫噻片
坎地氫噻片
主要成分

達(dá)比加群酯化學(xué)名:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基] 氨基] 亞氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1-甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S

本品為復(fù)方制劑,其組份為每片含坎地沙坦酯16mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

江蘇德源藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20171035

國藥準(zhǔn)字H20110127

說明
作用與功效

預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用于治療高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療,本品適用于單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發(fā)性高血壓,或兩藥聯(lián)合用藥同劑量的替代治療。

用法用量

口服,應(yīng)用水整粒吞服,餐時或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應(yīng)維持終生治療。其余詳見說明書。

本品推薦劑量為每日一次,每次一片,口服,空腹或進(jìn)餐時服用,其降壓效果大多在開始治療的4周內(nèi)出現(xiàn)?!?當(dāng)單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓時,可服用本品。推薦在復(fù)方治療前,根據(jù)患者血壓的降低程度,對單一成分(即坎地沙坦酯或氫氯噻嗪)進(jìn)行逐步的劑量調(diào)整?! 】驳厣程箚嗡幍膭┝空{(diào)整:坎地沙坦的常用劑量為16mg/天,當(dāng)降壓效果欠佳時,需要進(jìn)一步降血壓的患者可逐步增加劑量,但超過32mg的劑量不能進(jìn)一步降低血壓。有低血壓風(fēng)險(如潛在的血容量減少),輕中度腎功能不全(肌酐清除率>30ml/min),輕中度肝功能不全患者可服用坎地沙坦,但其起始劑量需降低至4mg開始。嚴(yán)重腎功能不全、嚴(yán)重肝功能不全和/或膽汁郁積癥患者禁用?! ?氫氯噻嗪在每天一次服用12.5mg~50mg的劑量范圍內(nèi)是有效的?! ?必要時,本品也可與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用?! ?老年患者無需調(diào)整劑量。

副作用

在考察達(dá)比加群酯在房顫患者中預(yù)防卒中和SEE的效果的關(guān)鍵研究中,共計12,042例患者接受達(dá)比加群酯治療,6,059例患者接受達(dá)比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預(yù)防的房顫患者(長期治療時間最長達(dá)3年)出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常報告的不良反應(yīng)是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預(yù)防治療的房顫患者發(fā)生不同程度的出血。雖然臨床試驗(yàn)中發(fā)生頻率很低,但大出血或嚴(yán)重出血仍有可能發(fā)生,任何位置出血有可能導(dǎo)致殘疾、危及生命或致命性結(jié)果。

對本品中任何組分過敏的患者禁用?! ?由于本品含有氫氯噻嗪,因此患有無尿癥或?qū)ζ渌前奉愃幬镞^敏的患者禁用?! ?妊娠或計劃妊娠的婦女禁用。   嚴(yán)重腎功能不全患者禁用?! ?嚴(yán)重肝功能不全和/或膽汁郁積癥患者禁用?! ?頑固性低鉀血癥和高鈣血癥患者禁用。   痛風(fēng)患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡期婦女/男性和女性的避孕在接受達(dá)比加群酯治療的育齡女性應(yīng)避免妊娠。妊娠尚無關(guān)于妊娠女性暴露本品的充分?jǐn)?shù)據(jù)。動物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)是否存在對人類的潛在風(fēng)險未知。除非確實(shí)必需,否則妊娠女性不應(yīng)該接受本品。哺乳尚無達(dá)比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數(shù)據(jù)。使用本品治療期間應(yīng)停止哺乳。生育尚無人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在動物研究中,對雌性動物生育力的影響表現(xiàn)為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時著床數(shù)下降和著床數(shù)下降和著床前損失增加。未觀察到對雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5-10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù),所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見用法用量項(xiàng)下的特

成分

預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用于治療高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療,本品適用于單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發(fā)性高血壓,或兩藥聯(lián)合用藥同劑量的替代治療。

藥理作用

據(jù)國外文獻(xiàn)報道 坎地氫噻片 超過2800名患者的高血壓治療中(其中超過750名患者治療超過半年,超過500名患者治療超過一年),不良反應(yīng)一般都是輕微和暫時的,很少需要中斷治療。沒有觀察到這種復(fù)方制劑的特殊不良反應(yīng),只限于此前報道過的坎地沙坦酯和/或氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。常見的副反應(yīng)與劑量、年齡、性別、種族無關(guān)。 在安慰劑對照試驗(yàn)中,1089名患者接受坎地氫噻片的不同劑量組合進(jìn)行治療(坎地沙坦酯劑量為2-32mg,氫氯噻嗪劑量為6.25-25mg),592名患者服用安慰劑,結(jié)果顯示,無論是否由治療引起,試驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率為2%,其中發(fā)生頻率高于對照組的不良反應(yīng)有:呼吸系統(tǒng)異常:上呼吸道感染(3.6%:3.0%);全身性反應(yīng):背痛(3.3%:2.4%);類似感冒癥狀(2.5%:1.9%);中樞/外周神經(jīng)系統(tǒng):頭暈(2.9%:1.2%)。 服用坎地氫噻片的患者頭痛的發(fā)生率超過2%(2.9%),但少于安慰劑組的頭痛發(fā)生率(5.2%)。 在其他已有報道的不良反應(yīng)中,無論是否由治療引起,在超過2800名患者中,不良反應(yīng)的發(fā)生率超過0.5%的包括:全身性反應(yīng):外傷、疲勞、疼痛、胸痛、外周性浮腫、無力;中樞/外周神經(jīng)系統(tǒng):眩暈、感覺異常、感覺遲鈍;呼吸系統(tǒng)異常:支氣管炎、鼻竇炎、咽炎、咳嗽、鼻炎、呼吸困難;肌、骨骼系統(tǒng)異常:關(guān)節(jié)痛、肌痛、關(guān)節(jié)病、關(guān)節(jié)炎、腿痛性痙攣、坐骨神經(jīng)痛;胃腸道異常:惡心、腹痛、腹瀉、消化不良、胃炎、腸胃炎、嘔吐;代謝和營養(yǎng)異常:高尿酸血癥、高血糖癥、低血鉀癥、尿素氮增加、肌酸磷酸激酶增加;泌尿系統(tǒng)異常:尿道感染、血尿、膀胱炎;肝臟/膽汁系統(tǒng)異常:肝功能異常、轉(zhuǎn)氨酶水平增加;心搏率和心節(jié)律異常:心動過速、心悸、期外收縮、心動過緩;精神異常:抑郁、失眠、焦慮;心血管異常:ECG異常;皮膚及附屬物異常:濕疹、出汗過多、瘙癢、皮炎、出疹;血小板/血凝因子異常:鼻出血;免疫系統(tǒng)異常:感染、病毒感染;視力異常:結(jié)膜炎;聽力和前庭異常:耳鳴。 發(fā)生率少于0.5%的不良反應(yīng)包括:心絞痛、心肌梗死以及血管性水腫。(詳見說明書)

注意事項(xiàng)

肝功能不全:房顫相關(guān)性卒中和SEE預(yù)防的臨床試驗(yàn)中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經(jīng)驗(yàn),所以不推薦該人群使用本品。 出血風(fēng)險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風(fēng)險增高時,應(yīng)謹(jǐn)慎使用達(dá)比加群酯。在接受達(dá)比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發(fā)生出血。如果出現(xiàn)難以解釋的血紅蛋白和/或紅細(xì)胞壓積的下降,應(yīng)注意尋找出血部位。 以下因素與達(dá)比加群血藥濃度增高有關(guān):腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯(lián)合使用強(qiáng)效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

1.哺乳期婦女避免服用本品,必須服用時,應(yīng)停止哺乳。 2.對于低鈉和/或血容量不足的患者,應(yīng)在開始治療前糾正低鈉和/或血容量不足,否則需在密切監(jiān)測下服用本品。一旦發(fā)生血壓過低,應(yīng)積極采取搶救措施。 3.服用本品的患者在接受重大手術(shù)和麻醉的治療過程中有可能出現(xiàn)血壓過低癥狀。 4.對于肝功能受損或遷延性肝病的患者來說,體液和電解質(zhì)平衡的微小改變即有可能引起肝昏迷狀態(tài)。因此此類患者應(yīng)慎用本品。 5.如有必要,在接受本品治療過程中應(yīng)適時定期監(jiān)測電解質(zhì),積極糾正電解質(zhì)紊亂。 6.一些患者在接受噻嗪類藥物治療時有可能發(fā)生高尿酸血癥或痛風(fēng)急性發(fā)作,或可能伴有膽固醇和甘油三酯水平的升高,或可能導(dǎo)致低鎂血癥。 7.糖尿病患者服用本品時可能需要調(diào)整胰島素或口服降糖藥的劑量。 8.服用本品有可能會對氫氯噻嗪發(fā)生過敏反應(yīng),尤其是有過敏或支氣管哮喘病史的患者發(fā)生過敏反應(yīng)的可能性更大。 9.本品中的氫氯噻嗪有可能會誘發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)作或使病情惡化。 10.本品不能與鋰制劑同時服用。 11.在進(jìn)行甲狀旁腺功能檢查前應(yīng)停用本品。

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