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聚維酮碘溶液
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聚維酮碘溶液

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):聚維酮碘溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083245

生產(chǎn)企業(yè): 上海運(yùn)佳黃浦制藥有限公司

功能主治:用于化膿性皮炎、皮膚真菌感染、小面積輕度燒燙傷,也用于小面積皮膚、黏膜創(chuàng)口的消毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
聚維酮碘溶液
聚維酮碘溶液
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

本品每毫升含主要成份聚維酮碘0.05g。輔料為:磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、碘酸鉀、純化水。

化學(xué)名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質(zhì)為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產(chǎn)企業(yè)

上海運(yùn)佳黃浦制藥有限公司

華北制藥秦皇島有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083245

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163257

說(shuō)明
作用與功效

用于化膿性皮炎、皮膚真菌感染、小面積輕度燒燙傷,也用于小面積皮膚、黏膜創(chuàng)口的消毒。

本品適用于因潛在危險(xiǎn)而不宜使用傳統(tǒng)療法、或?qū)鹘y(tǒng)療法反應(yīng)不充分、或無(wú)法耐受傳統(tǒng)療法的中到重度特應(yīng)性皮炎患者,作為短期或間歇性長(zhǎng)期治療。

用法用量

外用,用棉簽蘸取少量、有中心向外周局部涂搽,一日1~2次。

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應(yīng)采用能控制特應(yīng)性皮炎癥狀和體征的最小量,當(dāng)特應(yīng)性皮炎的癥狀和體征消失時(shí)應(yīng)停止使用。本品不應(yīng)采用封包敷料外用。

副作用

極個(gè)別病例用藥時(shí)創(chuàng)面黏膜局部有輕微短暫刺激,片刻后雞自行消失,無(wú)需特別處理。

對(duì)他克莫司或制劑中任何其他成分有過(guò)敏史的患者禁用本品。

禁忌

成分

用于化膿性皮炎、皮膚真菌感染、小面積輕度燒燙傷,也用于小面積皮膚、黏膜創(chuàng)口的消毒。

本品適用于因潛在危險(xiǎn)而不宜使用傳統(tǒng)療法、或?qū)鹘y(tǒng)療法反應(yīng)不充分、或無(wú)法耐受傳統(tǒng)療法的中到重度特應(yīng)性皮炎患者,作為短期或間歇性長(zhǎng)期治療。

藥理作用

本品為消毒防腐劑,對(duì)多種細(xì)菌、芽孢、病毒、真菌等有殺滅作用,其作用機(jī)制是本品接觸創(chuàng)面或患處后,能解聚釋放出所含碘發(fā)揮殺菌作用,特點(diǎn)是對(duì)組織刺激性小,適用于皮膚、黏膜感染。

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫(yī)師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請(qǐng)看說(shuō)明書(shū)。

注意事項(xiàng)

1.本品為外用藥,切忌口服;如誤服中毒,應(yīng)立即用淀粉糊或米湯洗胃,并送醫(yī)院救治; 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)生咨詢; 3.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)慎用; 4.本品性狀發(fā)生改變是禁止使用; 5.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方; 6.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用; 7.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)生或藥師。

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經(jīng)性毒性表現(xiàn)者,如震顫、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、精神狀態(tài)改變等慎用。 2.對(duì)老年患者用藥的臨床數(shù)據(jù)較少,但均提示應(yīng)與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續(xù)使用本品來(lái)維持移植物功能。推薦需根據(jù)患者個(gè)體差異來(lái)定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢(shì)。劑量調(diào)整主要根據(jù)對(duì)排斥反應(yīng)的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時(shí)禁用本品,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對(duì)母體具有毒性。臨床前及臨床數(shù)據(jù)表明,該藥能透過(guò)胎盤(pán)。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗(yàn)表明,本品分泌進(jìn)乳汁。 5.哺乳期使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。不能排除對(duì)新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時(shí)不應(yīng)哺乳。 6.本品用量應(yīng)根據(jù)臨床診斷輔以全血藥物濃度相應(yīng)調(diào)整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長(zhǎng),調(diào)整劑量需要幾天時(shí)間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。

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