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賴諾普利片
賴諾普利片

賴諾普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賴諾普利片

批準文號:國藥準字H20065767

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團汕頭金石制藥有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時內(nèi)血液動力學穩(wěn)定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率?;颊咴诤线m的條件下應接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
主要成分

本品主要成份為賴諾普利。

本品主要成份為奧美沙坦酯。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團汕頭金石制藥有限公司

南京正大天晴制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065767

國藥準字H20140054

說明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時內(nèi)血液動力學穩(wěn)定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

本品適用于高血壓的治療。

用法用量

利尿劑:接受本品治療的病人同時加用一種利尿劑,通常增加其抗高血壓的療效。己經(jīng)使用特別是最近使用利尿劑的病人,合用本品時偶然會產(chǎn)生血壓過分下降的情況。在使用本品治療前停用利尿劑,可以減少癥狀性低血壓出現(xiàn)的可能性(參見【注意事項】和【用法用量】)。其他藥物:與消炎痛合用時,本品的降壓效果將減弱。本品與硝酸酯類藥物合用時,臨床上未產(chǎn)生不良的相互作用。如與其他排鈉利尿劑合用時,鋰的排泄可能降低。故此若使用鋰鹽,應密切監(jiān)測血液中鋰濃度。血鉀:在臨床研究中,血鉀濃度通常保持在正常范圍內(nèi),但在某些情況下,仍可能發(fā)生高血

劑量應個體化。在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對經(jīng)2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。 劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。 無論進食與否本品都可以服用。本品可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。 對老年人、中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率40mL/分鐘)的患者服用本品,無需調(diào)整劑量 對可能的血容量不足的患者(如:接受利尿劑治療的患者,尤其是那些腎功能損害的患者)必須在周密的醫(yī)學監(jiān)護下使用奧美沙坦酯,而且可以考慮使用較低的起始劑量。

副作用

對本品任何成份過敏者或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管神經(jīng)性水腫的病人禁服本品。

在多達3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者至少接受了1年的治療。結果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關。 在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的1項發(fā)生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%對1%)。 發(fā)生率與安慰劑組相似,大于1%的不良事件有 :背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、流感樣癥狀、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。 咳嗽的發(fā)生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。 發(fā)生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有 :胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關節(jié)疼痛、關節(jié)炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與服用本品有關尚不明確。 實驗室檢查結果 :在臨床對照試驗中,具有重要臨床意義的實驗室參數(shù)的變化與奧美沙坦酯極少具有相關性。 血紅

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可引起正在發(fā)育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應當盡快停止使用本品。目前沒有孕婦使用本品的臨床經(jīng)驗。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經(jīng)母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定終止哺乳或者停藥。兒童用藥:尚未建立兒童用藥的安全性和有效期數(shù)據(jù)。老年用藥:臨床試驗中,沒有觀察到本品在老年患者與年輕患者之間藥效或者安全性方面的總體差異,老年患者服用本品不需調(diào)整劑量。但是不能排除某些年齡較大的個別患者敏感性較高的可能。

藥理作用

癥狀性低血壓:癥狀性低血壓在無并發(fā)癥的高血壓患者中很少見到。在接受本品治療的高血壓病人中,如存在低血容量的情況,例如:利尿劑治療、低鹽飲食、透析、腹瀉及嘔吐時(參見【不良反應】),癥狀性低血壓更易發(fā)生?;加谐溲孕乃ソ叩牟∪耍瑹o論是否伴有腎功能不全,都有曾發(fā)生癥狀性低血壓的?ǖ潰現(xiàn)匭牧λソ呋頰咧⒆蔥緣脫狗⒉』岣?。灾o褂么蠹亮坷蚣痢⒌湍蒲⒒蟶齬δ懿蝗北硐指饗?。此类病人,需哉浝U鬧傅枷陸兄瘟?,且应随蕬v鄄觳∪飼榭鲆緣髡酒泛?或利尿劑的劑量。同時應考慮缺血性心臟病或腦血管病的患者,血壓過分下降會導致心肌梗死或腦血管意外。一旦發(fā)生低血壓情況,病人應仰臥,如需要應靜脈輸注生理鹽水,一次短暫低血壓反應絕不是繼續(xù)服用的禁忌,一旦擴容后血壓上升,再用藥通常是可行的。對血壓正?;蜉^低的充血性心力衰竭患者服用本品會進一步降低血壓,這種情況是預料之中的,不須停止治療。如產(chǎn)生癥狀性低血壓,可能需要減少本品的用量或停止治療。急性心肌梗死時的低血壓:急性心肌梗死病人在用血管擴張劑治療后有進一步血液動力學惡化的危險時,不能用本品治療。這些病人收縮壓常為100mmHg或更低或為心源性休克。在心梗發(fā)生后的三天內(nèi),若收縮壓為120mmHg或更低,應該減少用量。若收縮壓為100mmHg或更低,維持量應減至5mg或臨時減少至2.5mg。若低血壓持續(xù)存在(收縮壓低于90mmHg持續(xù)一小時以上)應該停止使用本品。腎功能損害:對充血性心力衰竭患者,用ACE抑制劑后產(chǎn)生的低血壓可導致腎功能損害進一步加重。曾經(jīng)有可逆性急性腎功能衰竭的報道。在一些患有雙側腎動脈狹窄或獨生腎的腎動脈狹窄的患者中,用ACE抑制劑治療后曾觀察到血尿素和血清肌酐增加,停止治療后可恢復,此種情況在腎功能不全患者中易發(fā)生。無明顯腎血管病變的高血壓患者,血尿素和血清肌酐曾有輕微和短暫的增加,特別是本品與利尿劑同時服用者。這種情況在己有腎功能不全的病人身上尤易發(fā)生,必要時需要減少及/或停止服用利尿劑和/或本品。

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.可能引起低血壓,需監(jiān)測血壓;4.可能引起高鉀血癥,需監(jiān)測血鉀;5.過敏體質(zhì)患者慎用。

1.腎動脈狹窄有報道稱:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用本品的經(jīng)驗,但是可能會出現(xiàn)類似的結果。 2.腎功能損害在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中(如嚴重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現(xiàn)少尿和/或進行性氮質(zhì)血癥、急性腎功能衰竭和/或死亡(罕見)。在此類患者中使用奧美沙坦治療預期也可能有類似的結果。 3.胎兒/新生兒發(fā)病和死亡對D類妊娠(第II期和第III期),直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關,包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不全、無尿癥、可逆轉或者不可逆轉的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少、早產(chǎn)、子宮內(nèi)生長遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應當盡快停止使用本品。如果必須用藥,應當告知這些孕婦關于藥物對她們胎兒的潛在危害,并進行系列超聲波檢查來評估羊膜內(nèi)的情況。 曾經(jīng)在子宮內(nèi)與血管緊張素II受體拮抗劑接觸過的嬰兒應密切監(jiān)測其血壓過低、少尿和高血鉀的情況,必要時作適當?shù)闹委煛?4.血容量不足或

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